HOME | O STRONIE | KONTAKT | NOTA PRAWNA | WSPÓŁPRACA | LINKI | BANERY  RSS dla Biotechnolog.net
BIOTECHNOLOGIA: Prawo | BioKsiążki | Kalendarium | BioNarzędzia | BioKariera
INFORMACJE: BiotechFlesz | Archiwum | Nasi Partnerzy | Firmy | Ogłoszenia ⁄ Praca Biotechnolog.net - English info about this site

grudzień 31, 2006

Biobiznes News

hlbiotech, 23:57
Kategoria: BIOBIZNES

Najnowsze wiadomości biobiznesowe! >>>
- Sprzedaż licencji na lek antynikotynowy wydłuża się
- Introgen Therapeutics nabył nowe licencje na kombinowaną terapię antynowotworową
- 120 mln. $ dla Exelixis od BMS
- Schering AG współpracuje z Uniwersytetem Stanforda

Sprzedaż licencji na lek antynikotynowy wydłuża się

Szwajcarska firma biotech Cytos Biotechnology jest w trakcie poszukiwania nabywcy licencji na jej najnowszy lek antynikotynowy - CYT002-NicQb znajdujący się w II fazie badań klinicznych. Cytos prowadzi rozmowy z dwiema firmami farmaceutycznymi, z których każda chce mieć wyłączność na produkcję leku. Prezes Cytos-u, dr Wolfgang Renner, powiedział, iż aktualne prace nad lekiem dotyczące dobrania odpowiedniej dawki, a także przygotowania do produkcji w dużej skali przebiegają bez zakłóceń. Przeciągają się jedynie negocjacje, gdyż Cytos chce być pewien, iż CYT002-NicQb będzie produkowany przez dużą firmę farmaceutyczną, co zapewni maksymalny zysk.

Introgen Therapeutics nabył nowe licencje na kombinowaną terapię antynowotworową

Introgen Therapeutics został wyłącznym nabywcą licencji na najnowszą terapię genową nowotworów o nazwie INGN 241 (ADVEXIN®). Terapia ta dotyczy genu supresorowego mda-7/IL-24, który ma wpływ na wiele szlaków powodujących wzrost i przerzuty komórek nowotworowych. INGN 241 okazał się być skuteczny w hamowaniu VEGF (czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych), a więc hamuje on angiogenezę (tworzenie nowych naczyń krwionośnych). INGN 241 jest wykorzystywany w monoterapii jak i w połączeniu z innymi lekami. Działając razem z obecnym już na rynku Avastinem, okazał się być niezwykle skutecznym inhibitorem powstawania nowych naczyń krwionośnych w guzach nowotoworowych. INGN jest obecnie testowany w 2 fazie badań klinicznych czerniaka (melanoma) i 3 fazie u pacjentów z innymi guzami stałymi. Licencja na INGN 241 dla Introgen-u została udzielona przez naukowców z University of Texas System MD Anderson Cancer Center (USA), którzy opracowali tą terapię.

120 mln. $ dla Exelixis od BMS

Bristol-Myers Squibb przekaże firmie Exelixis 120 mln. dolarów na opracowanie nowych terapii antynowotworowych. Współpraca obydwu firm polega na tym, że Exelixis opracowuje terapię dla trzech konkretnych celów wybranych przez BMS (po 20 mln. $ na każdy cel). Obydwie firmy podpisały porozumienie o współudziale w kosztach związanych z badaniami, marketingiem i profitami w przypadku zakończonego sukcesem opracowania nowego leku.

Schering AG współpracuje z Uniwersytetem Stanforda

Schering AG, który po niedawnym przejęciu przez Bayer będzie się nazywał Bayer Schering Pharma, podpisał umowę z Uniwersytetem Stanforda (USA) w celu opracowania nowych czynników chemicznych ułatwiających molekularne obrazowanie nowotworów oparte na tomografii emisyjnej pozytronów (PET). Zgodnie z umową, Schering będzie miał wyłączne prawo do opracowania i komercjalizacji takich czynników. Obrazowanie molekularne jest nową metodą diagnostyki zmian nowotworowych opartą na wczesnych zmianach patologicznych jeszcze zanim można je wykryć innymi metodami obrazowania. Schering AG posiada obecnie kilka umów, m. in. z Avid Radiopharmaceuticals (USA) obejmującą obrazowanie molekularne choroby Alzheimera, czy ze szwajcarskim Federalnym Instytutem Technologii w Zurychu na technologię PET.

hlbiotech

źródło: Bionity.com, Fierce Biotech

Brak komentarzy »

nikt tego jeszcze nie skomentował, bądź pierwszy...

Wątek RSS dla tego wpisu. | TrackBack URL

Dodaj komentarz

XHTML ( Możesz wykorzystać następujące tagi): <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <code> <em> <i> <strike> <strong> .