Gdy łańcuch DNA pęka w komórkach, jest on natychmiast niemal naprawiany. Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji wyjaśnili nowy mechanizm, w jaki sposób taka naprawa się ma miejsce w komórce.

Praca szwedzkich naukowców dotyczyła zjawiska zwanego kohezją. Białko kohezyna zespala dwa chromosomy w jądrze komórkowym i tym samym pełni ważną funkcję w czasie podziału komórkowego, gdy dwie chromatydy - siostrzane połówki podłużnie podzielonego chromosomu - w czasie podziału mejotycznego rozchodzą się, dając początek nowym homologicznym chromosomom. Gdy chromatydy rozejdą się niewłaściwie, może to spowodować zaburzenia w podziale komórkowym i powstawanie nowotworu.

Wyniki badań zespołu dr Camilli Sjögren pokazują, że uszkodzenie DNA reaktywuje kohezynę, która naprawia wadliwe chromatydy. Do tej pory przeważał pogląd, że kohezyna funkcjonuje jedynie w czasie replikacji, a więc jeszcze przed podziałem komórki.

Od dłuższego już czasu naukowcy interesują się, w jaki sposób podwójne chromosmy są rozdzielane do komórek potomnych, tak, że później w każdej komórce jest tylko połowa podwojonego wcześniej materiału genetycznego.

“Udało nam sie pokazać, że segregacja chromosomów i naprawa uszkodzeń w DNA jest przeprowadzana przez tę samą maszynerię komórkową“, podsumowała dr Sjögren.

Praca naukowców z Karolinska Institutet ukazała się w czasopismie “Science“.

hlbiotech

źródło: EurekAlert!

———————————
Oryginalna publikacja: Lena Ström et al., “Postreplicative Formation of Cohesion Is Required for Repair and Induced by a Single DNA Break”, Science 13 July 2007, Vol. 317. no. 5835, pp. 242 - 245, doi: 10.1126/science.1140649