Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła maraviroc - nowy lek antyretrowirusowy amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Pfizer przeznaczony dla dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Lek został zatwierdzony do stosowania razem z innymi terapeutykami przeciwwirusowymi u pacjentów, którzy są nosicielami wirusa HIV-1 wykazującego tropizm w stosunku do komórek posiadających receptor CCR5 i którzy byli już leczeni innymi lekami, ale u których ilość cząstek wirusowych we krwi wzrosła. Stanowią oni około 50-60% wszystkich pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Maraviroc nie zwalcza wirusa, ale uniemożliwia jego wniknięcie do niezakażonych komórek poprzez zablokowanie koreceptora CCR5. Jest to białko występujące na powierzchni komórek układu odpornościowego, dzięki któremu wirus normalnie opanowuje komórki. Opakowanie leku zawiera ulotkę wskazującą na skutki uboczne medykamentu. Maraviroc jest bowiem szkodliwy dla komórek wątroby (hepatocytów) i zwiększa ryzyko wystąpienia ataku serca. Najczęstsze działania niepożądane obejmują kaszel, gorączkę, infekcje górnych dróg oddechowych, wysypkę, bóle brzucha, zawroty głowy.

Maraviroc został przetestowany na 1076 pacjentów, którzy byli leczeni innymi terapeutykami antyretrowirusowymi, jednak w dalszym ciągu wykazywali podatność na szczepem specyficznym wobec receptora CCR5. Leku nie testowano natomiast wobec pacjentów, którzy nigdy nie optrzymywali żadnego medykamentu przeciw wirusowi HIV.

Marta Warsińska

źródło: Medical News Today

———————————
Przeczytaj również:
- UE zatwierdziła kolejny lek przeciw wirusowi HIV