Profilaktyczne infuzje rekombinowanego czynnika VIII krzepnięcia krwi (rFVIII) wyraźnie obniżają ryzyko uszkodzenia stawów i związanych z tym krwotoków u dzieci chorującycyh na hemofilię A - wykazały najnowsze badania opublikowane w czasopismie „New England Journal of Medicine (NEJM)“.
Badania kliniczne obejmujące profilaktyczne i objawowe leczenie przy pomocy rFVIII losowej grupy dzieci od pierwszego roku życia chorych na hemofilię A wykazały, że zapobiegawcze podawanie rekombinowanego białka zmniejszyło o 93 procent uszkodzenia stawów u tych dzieci w wieku sześciu lat. U dzieci, którym rFVIII podawano dopiero po wystąpieniu krwawienia okołostawowego, miały prawidłowe stawy jedynie w 55 procentach.
W trwających 5 lat badaniach klinicznych w USA „Joint Outcome Study“ wykorzystano preparat Kogenate® FS firmy farmaceutycznej BayerHealthCare pochodzący z tej samej linii produkcyjnej co Kogenate®, którego produkcji już wcześniej zaprzestano. Preparat ten jest już używany w Kanadzie w uzupełnianiu braku czynnika VIII krzepnięcia krwi, co okresowo zapobiega występowaniu krwawień charakterystycznych dla hemofilii A.
Uszkodzenie stawów w następstwie hemofilii, zwane często hemofilową artropatią, jest najpoważniejszą konsekwencją tej choroby i może doprowadzić do zwyrodnienia i długoterminowego zapalenia stawów.
hlbiotech
źródło: Bionity.com
———————————
Oryginalna publikacja: Marilyn J. Manco-Johnson et al., “Prophylaxis versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe Hemophilia”, N Engl J Med 2007;357:535-44
czy dzieci w Polsce są objęte leczeniem profilaktycznym ?
Komentarz przez monika — listopad 7, 2007 @ 3:09 po południu
Wszelkie pytania w tym zakresie proszę kierować do swojego lekarza rodzinnego, ew. lekarza genetyka lub hematologa.
Redakcja
Komentarz przez hlbiotech — listopad 7, 2007 @ 5:01 po południu