Naukowcy z firmy biotechnologicznej Cure Lab w USA we współpracy z badaczami z Boston University i Harvard Medical School odkryli potencjalny cel dla opracowania nowych leków przeciw grypie, w tym odmianom mogącym wywołać pandemie, jak H5N1. Praca zostało opublikowane w czasopiśmie „Cell Cycle”.
Odkrycie dotyczy wirusowego białka M2, które odznacza sie wysoką konserwatywnością u ludzkiej i ptasiej odmiany wirusa. Naukowcy z Cure Lab odkryli, że białko to może samodzielnie zabijać ludzkie komórki. Jak uważa dr Shneider, jeden z autorów publikacji, może to stanowić dotychczas nieznany u wirusa grypy mechanizm patogenezy.
Błony otaczające ludzkie i ptasie komórki uniemożliwiają dowolny przepływ jonów, dzięki czemu utrzymywana jest homeostaza komórek. Białko M2 wirusa grypy tworzy kanały jonowe powodujące niekontrolowany napływ jonów. Doktor Shneider i jego grupa wykazali, że M2 zabija komórki ssaków oraz że odpowiedzialnym za to mechanizmem molekularnym może być tworzenie kanałów w błonie. Wg dr Shneidera opracowanie leków blokujących kanały tworzone przez M2 może zredukować lub wręcz wyeliminować śmierć komórek indukowaną przez to białko, a więc może być to dobrym celem dla leków przeciw wirusowi grypy.
We współpracy z dr V. L. Gabai’m z Boston University oraz dr S. R. Sunyaev’em z Harvard Medical School, naukowcy z Cure Lab otrzymali zmutowane formy białka M2, dla których kanały jonowe były zablokowane. Specyficzne mutacje wprowadzone do białka znacznie zmniejszyły jego zdolność do zabijania komórek. Z punktu widzenia przemysłu farmaceutycznego i wykonalności badań, wprowadzanie mutacji do białek, potwierdza możliwość wykorzystania tych białek jako celu dla leku.
Dr Shneider powiedział, że poszukiwanie leków przeciw M2 może doprowadzić do powstania nowej generacji terapeutyków, które uzupełnią obecne leki stosowane w terapii i zapobieganiu grypy. Jest to szczególnie ważne w stosunku do rosnącej liczby wirusowych szczepów opornych na obecnie stosowane leki.
Marta Warsińska
Źródło: Biocompare
———————————
Oryginalna publikacja: Petr O. Ilyinskii et al., “Toxicity of Influenza A Virus Matrix Protein 2 for Mammalian Cells is Associated with its Intrinsic Proton-Channeling Activity”, Cell Cycle 6:16, 2043-2047, 15 August 2007
