Środek przeciwzakrzepowy Evithrom (ludzka trombina) został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA - ang. Food and Drug Administration).
Evithrom jest pierwszym od 1954 roku lekiem pochodzenia ludzkiego zaaprobowanym przez FDA. Środek ten wykorzystywany będzie przez chirurgów do kontroli przepływu krwi w trakcie operacji. na razie w powszechnym użyciu jest trombina pochodzenia bydlęcego.
Evithrom jest produkowany z ludzkiej plazmy otrzymanej od dawców krwi przebadanych zgodnie z wszystkimi standardami, aby wykluczyć ryzyko przeniesienia jakichkolwiek chorób zakaźnych. Ludzka trombina nie musi być podawana dożylnie, co mogłoby nieść z sobą niebezpieczne dla życia pacjentów następstwa, ale może być przykładana do rany jako środek, którym nasączony jest specjalny rodzaj gąbki żelatynowej stosowanej w chirurgii.
Badania kliniczne wykazały, że ludzka trombina jest tak samo efektywna i bezpieczna jak jej zwierzęcy odpowiednik. Evirhrom produkowany jest przez izraelska firmę biofarmaceutyczną Omrix Biopharmaceuticals.
źródło: FDA News
