Naukowcy z University of North Carolina (USA) zsyntetyzowali i opatentowali syntetycznę wersję heparyny o nazwie Recomparyna (ang. Recomparin), która jest łatwiejsza w produkcji i ma mniej skomplikowaną budowę od poprzednich leków pochodnych heparyny.

Badacze ze School of Pharmacy na University of North Carolina odkryli, że można usunąć pewną część, a dokładniej kwas iduronowy, z cząsteczki heparyny, a mimo to związek ten nie straci swojej aktywności biologicznej. Kwas iduronowy był uważany do tej pory za kluczowy antykoagulant, jednak badacze usuwając go dowiedli również, że nie jest on potrzebny do wywołania efektu przeciwzakrzepowego heparyny. Praca została opublikowana w czasopiśmie “Chemistry & Biology“.

Heparyna jest najczęściej stosowanym lekiem przeciwzakrzepowym oraz regulujacym przepływ krwi w czasie dializy, operacji wszczepiania bypassów serca oraz operacjach wstawiania i wymiany implantów stawów biodrowych i kolanowych. Szacunkowa wartość światowego rynku heparyny wynosi 3 mld. dolarów rocznie.

Dr. Jian Liu dowodzący badaniami w School of Pharmacy powiedział, że syntetyczna heparyna daje większą możliwość kontroli nad jej zachowaniem się jako leku niż heparyna wyizolowana i oczyszczona pochodzenia zwierzęcego. Recomparyna (Recomparin) jest więc najprostszą i najłatwiej otrzymywalną syntetyczną pochodną heparyny, dodał Liu. Badacze uważają, że jej stosowanie pozwoli wyeliminować niepożądane efekty uboczne stosowanych obecnie leków, takie jak niekontrolowane nagłe krwawienia. Naukowcy ze School of Pharmacy poszukują teraz firmy, która zechce wprowadzić Recomparynę na rynek, a także starają się o odpowiednie zezwolenie ze strony FDA w tym celu.

hlbiotech

źródło: EurekAlert!

———————————
Oryginalna publikacja: Jinghua Chen et al., “Using an Enzymatic Combinatorial Approach to Identify Anticoagulant Heparan Sulfate Structures”, Chemistry and Biology, Vol 14, 986-993, 21 September 2007