Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>
- MEDYCYNA REGENERACYJNA: Unijny projekt biokompatybilnych tworzyw NEWBONE
- GENETYKA: Grubość włosów także zależy od genów
- KOMÓRKI MACIERZYSTE: Terapia efektywna w 50 procentach = zdrowe serce
- TERAPIA GENOWA: Terapia genowa daje chronę przed promieniowaniem jonizującym
***
MEDYCYNA REGENERACYJNA:
Unijny projekt biokompatybilnych tworzyw NEWBONE
Europejscy naukowcy badający implanty kości uważają, że przyszłość może należeć do tworzyw kompatybilnych biologicznie. Twierdzą, że tworzywa takie mają większą zdolność przystosowania się do szkieletu, co eliminuje konieczność przeprowadzania powtórnych operacji. W ramach unijnego projektu NEWBONE, badacze pracują z odmianą włókien kompozytowych (czyli wzmocnionych tworzyw sztucznych), których własności odpowiadają właściwościom kości. Dzięki temu pod względem własności mechanicznych implant nie będzie się różnić od kości i będzie dobrze funkcjonował w połączeniu ze szkieletem.
źródło: CORDIS
***
GENETYKA:
Grubość włosów także zależy od genów
Według prezentacji przedstawionej w ubiegłym tygodniu na dorocznym spotkaniu członków Amerykańskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ASHG - ang. American Society of Human Genetics) pojedynczy wariant w genie EDAR kodującym receptor ektodysplazyny A (ang. ectodysplasin A receptor) decyduje o tym, że mieszkańcy Azji Wschodniej mają grubsze włosy w stosunku do innych populacji - informuje “Science“. Poszukiwanie genów decydujących o różnicach w kolorze skórzy, włosów czy nawet rysów twarzy jest częścią międzynarodowego projektu HapMap, który rozpoczął się w 2005 roku. Badacze z Japonii, Tajlandii i Indonezji poszukiwania genu decydującego o grubości każdego ludzkiego włosa rozpoczęli od 170 wyjściowych genów-kandydatów. Dzięki narzędziom genomiki opracowanym na potrzeby projektu HapMap udało się zidentyfikować polimorfizm w genie EDAR, który występuje u 88 procent osób populacji chińskiej i japońskiej, a parktycznie nie występuje u Europejczyków i w populacji Yoruba z Nigerii.
źródło: ScienceNow Daily News
***
KOMÓRKI MACIERZYSTE:
Terapia efektywna w 50 procentach = zdrowe serce
Dotychczasowe badania pokazują, że terapia genowa połączona z terapią komórkami macierzystymi może pomóc regeneracji wielu organów, jednak naukowcy nie byli zgodni, czy również serce może skorzystać na takim sposobie leczenia. Według najnowszych doniesień opublikowanych w czasopiśmie “Circulation Research“, chorzy na dystrofię mięśniową mogą prowadzić normalny tryb życia jeśli komórki w sercu są tylko w 50 procentach zdrowe. Pacjenci z dystrofią mięśniową Duchenna i Beckera mają mutacje w genie kodującym dystrofinę co powoduje degenerację i śmierć komórek mięśniowych. Ewentualnie uszkodzone komórki są zastępowane innymi - tłuszczowymi lub włóknistymi. Prowadzi to do dysfunkcji mięśni. Badania na myszach wykazały, że terapia komórkami macierzystymi powodująca, że jedynie połowa komórek w sercu będzie zdrowa, daje normalne prawidłowe funkcjonowanie serca. Dowodzi to, że nawet częściowo skuteczna terapia genowa lub komórkowa może przyczynić się do poprawienia stylu życia osób z dystrofią mięśniową.
(Brian Bostick et al., “Prevention of Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy in Twenty-One-Month-Old Carrier Mice by Mosaic Dystrophin Expression or Complementary Dystrophin/Utrophin Expression”, Circulation Research. 2007, Published online before print October 25, 2007, doi: 10.1161/CIRCRESAHA.107.162982)
źródło: ScienceDaily.com
***
TERAPIA GENOWA:
Terapia genowa daje chronę przed promieniowaniem jonizującym
Wyniki badań zaprezentowane przez badaczy z Pittsburgha (USA) na 49. dorocznym zjeździe Amerykańskiego Towarzystwa Radiologii Terapeutycznej i Onkologii (ASTRO - ang. American Society for Therapeutic Radiology and Oncology) w Los Angeles pokazują, że terapia genowa może zapewniać ochronę również przed promieniowaniem jonizującym. 90 procent myszy, którym przed napromieniowaniem dożylnie podano liposomy wyposażone w plazmid zawierający gen kodujący dysmutazę nadtlenku manganu (MnSOD - ang. manganese superoxide dismutase) przetrwało 30 dni w porównaniu do tylko 58 procent myszy, które nie otrzymały terapii MnSOD. Enzym ten odpowiada za usuwanie wolnych rodników. Rodniki uszkadzające komórki i w efekcie tkanki i organy powstają w następstwie wystawienia organizmu na działanie między innymi promieniowania jonizującego. Ochronne działanie enzmy było skierowane na szpik kostny, w którym najszybciej zniszczeniu ulegają komórki krwiotwórcze.
źródło: Bio-medicine.org, EurekAlert!
