HOME | O STRONIE | KONTAKT | NOTA PRAWNA | WSPÓŁPRACA | LINKI | BANERY  RSS dla Biotechnolog.net
BIOTECHNOLOGIA: Prawo | BioKsiążki | Kalendarium | BioNarzędzia | BioKariera
INFORMACJE: BiotechFlesz | Archiwum | Nasi Partnerzy | Firmy | Ogłoszenia ⁄ Praca Biotechnolog.net - English info about this site

R E K L A M A:
Kup sobie mikroba

listopad 19, 2007

Badanie własnego genomu za mniej niż 1000 dolarów - rewolucja na rynku testów genetycznych

hlbiotech, 18:45
Kategoria: GENOMIKATESTY GENETYCZNEDIAGNOSTYKA

Era medycyny spersonalizowanej, czyli dobierania leków wykorzystując znajomość DNA pacjenta, zbliża się wielkimi krokami. W piątek jeden z potentatów na rynku genomiki i sekwencjonowania DNA - firma deCODE Genetics - uruchomiła serwis, którego celem jest komercyjny skrining całego genomu pacjentów za cenę poniżej tysiąca dolarów.

deCodeME” islandzkiej firmy deCODE Genetics to serwis, który daje pacjentom możliwość wglądu we własny DNA - informacje mają dotyczyć tego, czy istnieje podatność na określone choroby, np nowotwory, a nawet na łysienie. Poza tym “deCodeMe” pozwoli również ustalić przodków i pochodzenie osób, co staje się ostatnio modne szczególnie w Stanach Zjednoczonych.

Choć testy genetyczne są dostępne już od dawna i oferuje je wiele firm, to jednak skupiają sie one jedynie na niewielkiej liczbie genów warunkujących powstawanie takich chorób jak nowotwory (np. rak piersi, rak szyjki macicy), mukowiscydoza, polisacharydozy, dystrofie mięśniowe, hemofilia, fenyloketonuria i in. W przeciwieństwie do tego firma deCode oferuje kompleksową analizę ponad miliona polimorfizmów (mutacji) w całym genomie.

Usługa, dostępna w USA i Ameryce Północnej, kosztuje 985 dolarów, a klienci mogą składać zamówienia i oglądać wyniki testów za pośrednictwem panelu, do którego logują się na specjalnej stronie internetowej zabezpieczonej hasłem. Próbki do testów, pobrane za pomocą specjalnego zestawu, mogą być wysłane za pośrednictwem zwykłej poczty.

Jak podkreśla Kari Stefansson, prezes deCODE, dobór genów do testu jest całkowicie dowolny. Jesli ktoś chce poznać swoją podatność na Alzheimera, wybierze skrining odpowiednich genów warunkujących tę chorobę. Jednak nikt nie otrzyma wyników dotyczących podatności na choroby, których badania nie zamówił.

Stefansson potwierdził jednak, że model anonimowego zamawiania testów może być wykorzystany w nieuczciwy sposób przez osoby, które mogą mieć dostęp do czyjegoś DNA i będą chciały poznać podatność tej osoby na określone choroby. W ten sposób mogą one wysłać obcy materiał genetyczny jako własny. Stefansson powiedział, że nie można wykluczyć takiej opcji i dodał, że “jeśli ktoś zamierza popełnić takie przestępstwo, to i tak nikt nie powstrzyma takiej osoby od zrobienia tego“.

hlbiotech

źródło: Xinhua

———————————
Przeczytaj również:
- GATC rozszerza swoje usługi sekwencjonowania na genomy ludzi

Brak komentarzy »

nikt tego jeszcze nie skomentował, bądź pierwszy...

Wątek RSS dla tego wpisu. | TrackBack URL

Dodaj komentarz

XHTML ( Możesz wykorzystać następujące tagi): <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <code> <em> <i> <strike> <strong> .