Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>
- NOWOTWORY: Wyznaczanie priorytetów w walce z rakiem piersi
- BADANIA KLINICZNE: Genmab i GSK - III faza badań przeciwciała leczącego artretyzm
- KOMÓRKI MACIERZYSTE: Nowy impuls dla niemieckiej dyskusji o kom. macierzystych
- GMO: UE: import transgenicznej żywności możliwy od stycznia 2008
***
NOWOTWORY:
Wyznaczanie priorytetów w walce z rakiem piersi
Grupa ekspertów zebrała w formie ankiety od ok. 4 tys. uczestników dwóch ostatnich dużych konferencji naukowych poświęconych rakowi piersi odbywających się w USA i Europie odpowiedzi na pytanie, co powinno być absolutnym priorytetem w najbliższej przyszłości w walce z rakiem piersi. Brytyjscy, amerykańscy, włoscy i szwajcarscy badacze w postaci artykułu w czasopiśmie “Breast Cancer Research” informują, że po zawężeniu spośród 409 nadesłanych odpowiedzi ilości problemów i wyzwań do 70, poprosili 402 badaczy z 48 krajów o wybór “top 6″ problemów, przed którymi stoi medycyna translatoryjna w zakresie walki z rakiem piersi. Badania translatoryjne zajmują się przełożeniem wyników badań laboratoryjnych na zastosowania kliniczne. Okazało się, że najbardziej palącym problemem w walce z rakiem piersi jest identyfikacja tych pacjentów na podstawie molekularnych markerów, którzy nie musieliby przechodzić chemioterapii oraz opracowanie możliwości stosowania chemioterapii dopasowanej indywidualnie do każdego chorego.
(Mitch Dowsett et al., “International web-based consultation on priorities for translational breast cancer research”, Breast Cancer Research 2007, 9:R81, doi:10.1186/bcr1798, Published: 26 November 2007)
źródło: EurekAlert!
***
BADANIA KLINICZNE:
Genmab i GSK - III faza badań przeciwciała leczącego artretyzm
Genmab i GlaxoSmithKline ogłosiły rozpoczęcie III fazy badań klinicznych dla przeciwciała ofatumumab leczącego reumatoidalne zapalenie stawów. Testy z udziałem dwóch grup pacjentów (GEN410/OFA110635 i GEN411/OFA110634) - nie reagujących na leczenie metotreksatem oraz nie reagujących na terapię antagonistyczną wobec TNF-alfa - będą prowadzone w 2008 roku poza Stanami Zjednoczonymi. Ofatumumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym następnej generacji, które celuje w specyficzny epitop receptora antygenu CD20 na powierzchni limfocytów B. Epitop ten różni się od innych epitopów CD20, dla których przeciwciała są obecnie testowane lub opracowywane.
źródło: Bionity.com
***
KOMÓRKI MACIERZYSTE:
Nowy impuls dla niemieckiej dyskusji o kom. macierzystych
Według niemieckiej minister nauki Annete Schavan ostatnie odkrycie amerykańskich i japońskich naukowców pozwalające reprogramować komórki skóry w embrionalne komórki macierzyste może mieć ogromny wpływ na dyskusję wokół prawnych aspektów badań na komórkach macierzystych w Niemczech. Do tej pory regulacje prawne zezwalają badaczom jedynie na pracę na tych liniach embrionalnych komórek macierzystych, które zostały pozyskane za granicą przed 1 stycznia 2002 roku, co znacznie utrudnia w Niemczech prowadzenie badań naukowych. Na wiosnę niemiecki parlament - Bundestag - ma na nowo rozpocząć dyskusję nad ustawą o komórkach macierzystych (StZG - niem. Stammzellengesetz). Wykorzystywanie dorosłych komórek macierzystych z krwi pępowinowej, szpiku kostnego (krwi) czy skóry nie budzi żadnych zastrzeżeń etycznych. Problemem jest pozyskiwanie takich komórek z ludzkich embrionów. Przedstawiciele Zielonych (Grüne) oraz chadeków (CDU) opowiadają się za utrzymaniem obecnych restrykcji prawnych, socjaldemiokraci (SPD) są natomiast za liberalizacją przepisów. Również minister Schavan (CDU) jest za nieznaczną zmianą ustawy (StZG).
źródło: Bionity.com
***
GMO:
UE: import transgenicznej żywności możliwy od stycznia 2008
Unia Europejska najprawdopodobniej z dniem 14 stycznia 2008 roku będzie musiała znieść zakaz importu transgenicznej żywności - w takim tonie wypowiadali sie oficjalni przedstawiciele Światowej Organizacji Handlu (WTO) w ubiegły czwartek w Genewie. Jest to wynik wycofania się Unii Europejskiej z dalszego sporu prawnego z USA, Kanadą i Argentyną (największymi na świecie eksporterami roślin i żywności GMO) prowadzonego w ramach WTO. Przedstawiciele UE argumentowali, że wprowadzenie transgenicznej żywności na europejski rynek wciąż napotyka na pewne trudności związane z małą akceptacją takiej żywności przez europejskich konsumentów. Niektóre europejskie kraje ustanowiły własne odrębne przepisy, więc kłopotliwe będzie jednolite wprowadzenie regulacji prawnych WTO na całym obszarze Unii. Na przykład Austria nadal sprzeciwia sie wprowadzeniu dwóch odmian transgenicznej kukurydzy produkowanych przez Monsanto i Bayer.
źródło: Plenglish.com
