Transgeniczne myszy pomagają wyjaśnić genetyczne podstawy stopniowej nieuleczalnej utraty wzroku u ludzi. Praca opublikowana na łamach czasopisma open access “Genome Biology” wskazuje na mikroRNA (miRNA) jako przyczynę degeneracji rogówki oraz opisuje możliwości przyszłej terapii tego schorzenia.

Badacze z Trinity College w Dublinie (Irlandia) oraz Sanger Institute w Cambridge (Wielka Brytania) stworzyli transgeniczne myszy, które symulują chorobę oczu - retinopatię barwnikową (ang. retinitis pigmentosa). Następnie porównali oni zwierzęta z myszami typu dzikiego nie mającymi oznak choroby. W ten sposób naukowcy testowali hipotezę o możliwej roli kilku rodzajów mikroRNA w degeneracji rogówki.

Retinopatia barwnikowa jest chorobą oczu, która dotyka ok. milion osób na całym świecie. Postępujące obumieranie komórek-fotoreceptorów prowadzi do powolnej ślepoty. Do tej pory odkryto mutacje w ok. 40 genach związane z postępem tej dziedzicznej choroby, na którą nie ma obecnie żadnej terapii.

Badacze odkryli, że zmiany w ekspresji genów kodujących 9 rodzajów miRNA u transgenicznych myszy były dwukrotnie większe niż u zwierząt typu dzikiego. Te miRNA najprawdopodobniej regulują działanie genów zaangażowanych w rozwój degeneracji rogówki.

“Modulacja ekspresji miRNA rogówki przedstawia prawdopodobną przyszłą strategię leczenia różnych retinopatii jak retinopatia barwnikowa“, powiedziała dr Jane Farra z Trinity College.

hlbiotech

źródło: EurekAlert!

———————————
Oryginalna publikacja: Carol J Loscher et al., “Altered retinal microRNA expression profile in a mouse model of retinitis pigmentosa“, Genome Biology 2007, 8:R248, doi:10.1186/gb-2007-8-11-r248, Published:22 November 2007