Zespół naukowców z University of Kentucky oraz z University of Nebraska Medical Center (USA) opracował odporne na nawet najgroźniejsze formy nowotworów transgeniczne myszy. Było to możliwe dzięki wcześniejszemu odkryciu przez prof. Viveka Rangnekara supresorowego genu Par-4. Praca została opublikowana w czasopiśmie “Cancer Research“.

Naukowcy zaobserwowali, że działanie genu Par-4 zabija komórki rakowe, ale nie zdrowe. W związku z tym nadaje się on doskonale do walki z nowotworami.

Dalsze badania doprowadziły do opracowania transgenicznego modelu myszy, które w ogóle nie chorują na nowotwory. Zwierzęta te nie wykazują przy tym żadnego nieprawidłowego rozwoju lub innych defektów, a nawet żyją kilka miesięcy dłużej niż ich rówieśnicy nie posiadający genu Par-4.

“Gen Par-4 odkryliśmy pierwotnie w prostacie, jednak jego występowanie nie ogranicza się jedynie do tego gruczołu. Ekspresję tego genu znaleźliśmy praktycznie we wszystkich tkankach, które sprawdziliśmy. Indukuje on śmierć dużej liczby komórek rakowych“, wyjaśnił prof. Rangnekar. “Najciekawsze jednak jest to, że działanie tego genu jest selektywne, tzn. jego produkt zabija wyłącznie komórki nowotworowe, co potrafi jeszcze zaledwie kilka innych znanych cząsteczek“, dodał prof. Rangnekar.

Gen Par-4 został następnie wprowadzony do komórki jajowej, którą implantowano do macicy myszy. Matka nie produkowała co prawda kopii tego genu, jednak został on przeniesiony na potomstwo, dzięki czemu naukowcom udało się uzyskać młode myszki, u których stwierdzono prawidłową aktywność genu Par-4, a co za tym idzie, odporność na rozwój nowotworów.

Potencjalne zastosowanie u ludzi terapii genowej genem Par-4 możliwe byłoby poprzez transplantację szpiku kostnego. Wprowadzony w ten sposób gen Par-4 mógłby zwalczać białaczkę i inne nowotwory przyczyniając się do ograniczenia stosowania chemio- i radioterapii i związanych z tym skutków ubocznych.

hlbiotech

źródło: EurekAlert!

———————————
Oryginalna publikacja: Yanming Zhao et al., “Cancer Resistance in Transgenic Mice Expressing the SAC Module of Par-4″, Cancer Research 67, 9276-9285, October 1, 2007. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2124