Brytyjska Agencja ds. Płodności i Embriologii (HFEA) rozważy przyznanie zgody na przeprowadzenie testów genetycznych dla embrionów pod kątem zbadania występowania mutacji warunkującej rodzinną hipercholesterolemię (FH – ang. familial hypercholesterolaemia). Choroba ta może spowodować zgon dzieci jeszcze przed osiągnięciem przez nie dojrzałości płciowej.
Według doniesień “Times”, para, która poddała się procesowi sztucznego zapłodnienia, złożyła właśnie wniosek do HFEA o pozwolenie na tzw. skrining genetyczny embrionów. Test ten miałby być przeprowadzony przez lekarzy ze szpitala należącego do University College w Londynie.
Para posiada już pięcioletnią córkę, u której stwierdzono występowanie mutacji warunkującej FH i chce w ten sposób zapobiec możliwości urodzenia się kolejnego potomka z tą chorobą.
Wniosek z pewnością zapoczątkuje wśród pacjentów na Wyspach gorącą dyskusję dotyczącą praw rodziców do posiadania “zaprojektowanych dzieci” (ang. designer babys). Może się bowiem okazać, że stwierdzona zostanie mutacja dająca jedynie łagodną postać choroby, z którą można żyć i leczyć odpowiednimi lekami.
Rzecznik HFEA powiedział na razie, że Agencja może zezwolić na test genetyczny embrionów jedynie w przypadku chorób o większym zagrożeniu życia niż FH.
hlbiotech
źródło: CheckBiotech.org
