Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>

- GENETYKA: Ryzyko zawału u palaczy ze względu na mutację w genach
- IMMUNOLOGIA: Zmienione kom. macierzyste unikają odrzucenia przez ukł. immunologiczny
- GMO: Tajlandia: Kukurydza GMO znaleziona poza polem testowym
- NOWOTWORY: Wprowadzenie genu MGMT zwiększa odporność na chemoterapeutyki
- TERAPIA GENOWA: Objawy autyzmu zniesione dzięki korekcji jednego genu

***

GENETYKA:

Ryzyko zawału u palaczy ze względu na mutację w genach

Zawały serca u nałogowych palaczy mają o wiele mniej wspólnego z tytoniem, a o wiele więcej z genami - ustalili naukowcy. Występujący u wielu palaczy defekt w genie kontrolującym metabolizm cholesterolu zwiększa możliwość wystąpienia u nich zawału serca. Badania pokazały również, że palacze, u których nie stwierdzono występowania mutacji, wcale nie są bardziej zagrożeni atakiem serca niż ich niepalący rówieśnicy - wynika z publikacji zamieszczonej na łamach “Annals of Noninvasive Electrocardiology“.

(Ilan Goldenberg et al., “Polymorphism in the Cholesteryl Ester Transfer Protein Gene and the Risk of Early Onset Myocardial Infarction among Cigarette Smokers”, Annals of Noninvasive Electrocardiology, Volume 12, Issue 4, Page 364-374, Oct 2007, doi: 10.1111/j.1542-474X.2007.00186.x)

źródło: ScienceDaily.com

***

IMMUNOLOGIA:

Zmienione kom. macierzyste unikają odrzucenia przez ukł. immunologiczny

Wiele się mówi o stosowaniu w przyszłości terapii komórkami macierzystymi dopasowanymi indywidualnie do każdego pacjenta. Prawda jest jednak taka, że koszt opracowania indywidualnej terapii jest bardzo duży również ze względu na konieczność dopasowania takich komórek do warunków immunologicznych organizmu, które są inne u poszczególnych pacjentów. O wiele łatwiej byłoby opracować uniwersalną linię zmodyfikowanych genetycznie komórek, których ryzyko odrzucenia przez organizm praktycznie nie istnieje. I właśnie takie cztery linie embrionalnych komórek macierzystych zwanych “HLA homozygotycznymi” udało się uzyskać amerykańskim naukowcom z International Stem Cell (ISC) Corp. oraz ich rosyjskim kolegom w przełomowej pracy “HLA Homozygous Stem Cell Lines Derived from Human Parthenogenetic Blastocysts” opublikowanej na łamach czasopisma “Journal Cloning & Stem Cells“. Komórki te mają “uproszczony” profil genetyczny w obszarach DNA kodującego białka nazywane ludzkimi antygenami leukocytarnymi (HLA - ang. human leukocyte antigen) lub inaczej głównym układem zgodności tkankowej (MHC). Dzięki temu komórki eksprymujące te białka nie są narażone na ryzyko odrzucenia przez organizm biorcy przeszczepu.

(E.S. Revazova et al., “HLA Homozygous Stem Cell Lines Derived from Human Parthenogenetic Blastocysts”, Cloning and Stem Cells. ahead of print. doi:10.1089/clo.2007.0063)

źródło: ScienceDaily.com

***

GMO:

Tajlandia: Kukurydza GMO znaleziona poza polem testowym

Zmodyfikowana genetycznie kukurydza została znaleziona na polu uprawnym w tajlandzkiej prowincji Phitsanulok w pobliżu eksperymentalnej stacji badawczej koncernu agrobiotechnologicznego Monsanto - poinformowała Biothai - pozarządowa organizacja zajmującą się żywnością organiczną. Nie byłoby w tym nic dziwnego gdyby nie fakt, że pole nie należy do koncernu, a do przypadkowego rolnika. Oprócz tego komercyjna uprawa roślin GMO jest w Tajlandii zakazana, a pozwolenie obejmuje jedynie uprawy eksperymentalne w specjalnie do tego celu ustanowionych jednostkach badawczych z zastosowaniem najwyższych standardów biobezpieczeństwa. W 1999 roku Monsanto otrzymało zgodę Ministerstwa Rolnictwa na import pięciu kilogramów kukurydzy GMO w celu przeprowadzenia testów na odizolowanej farmie. Władze Tajlandii obawiają się, że odkrycie śladowych ilości kukurydzy GMO w eksporcie tego ziarna mogłoby spowodować zakaz sprowadzania tego towaru do krajów Unii Europejskiej, co odbiłoby się na gospodarce Tajlandii. Już wcześniej w tym kraju miało miejsce dwukrotne niekontrolowane przedostanie się roślin GMO do środowiska: w 1999 roku byla to zmodyfikowana bawełna, a pięć lat później papaja. Lokalne władze Monsanto zapowiedziały pełną współpracę z rządem w celu wyjaśnienia sprawy.

źródło: CheckBiotech.org

***

NOWOTWORY:

Wprowadzenie genu MGMT zwiększa odporność na chemoterapeutyki

Irlandzcy naukowcy z Ireland Cancer Center of University Hospitals Case Medical Center po raz pierwszy donoszą o udanym transferze za pomocą komórek macierzystych genu MGMT do szpiku kostnego. Gen MGMT ma za zadanie chronić zdrowe komórki przed uszkodzeniami na skutek podawania coraz większych dawek chemoterapeutyków mających zniszczyć komórki nowotworowe. Z ośmiu pacjentów zakwalifikowanych do badań klinicznych, sześciu podano ich własne, inżynierowane genetycznie, komórki macierzyste. Następnie u trzech z nich stwierdzono obecność genu MGMT w szpiku kostnym i krwi, co sugerowało, że transfer genu za pośrednictwem retrowirusów do komórek pnia powiódł się. U jednego z pacjentów komórki macierzyste krwi zawierające kopię genu MGMT wykryto nawet 28 tygodni po transplantacji. Wyniki zostały zaprezentowane podczas dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ang. American Society of Hematology).

źródło: ScienceDaily.com

***

TERAPIA GENOWA:

Objawy autyzmu zniesione dzięki korekcji jednego genu

Badacze z Picower Institute for Learning and Memory należącego do MIT (USA) zlikwidowali główne objawy autyzmu oraz upośledzenia umysłowego występującego u myszy z syndromem złamanego chromosmu X (FXS - ang. fragile X syndrome). FXS dotyka ok. 100 tys. Amerykanów. Choroba ta występuje na skutek mutacji w genie FMR1, który koduje białko FMRP. Objawy syndromu pojawiają się również na skutek nieprawidłowego działania metabotropicznego receptora glutaminowego w mózgu o nazwie mGluR5. Badacze z MIT odkryli, że białka FMRP i mGluR5 działają w stosunku do siebie antagonistycznie, a autystyczne objawy FXS można znieść, hamując aktywność receptora mGluR5. Ponieważ nie ma obecnie żadnych leków leczących syndrom złamanego chromosmu X, a FDA jest dopiero w fazie wpisania na listę środka farmakologicznego, taki sam efekt na receptor glutaminowy mogłaby mieć terapia genowa. I właśnie naprawę genu mGluR5 za pomocą inżynierii genetycznej wybrali amerykańscy naukowcy. Już 50-procentowa poprawa funkcjonowania tego genu przyczynia się do znacznego zmniejszenia autystycznych objawów towarzyszących FXS. Pracę naukowców publikuje czasopismo “Neuron“.

(Gül Dölen et al, “Correction of Fragile X Syndrome in Mice”, Neuron, Vol 56, 955-962, 20 December 2007)

źródło: ScienceDaily.com