Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>

- BIOPATENTY, BIOBIZNES: Qiagen i Ventana kończą spór o patenty
- GENETYKA: Związek między wagą a nieprawidłowym splicingiem
- AGROBIOTECHNOLOGIA: Banany GMO rozwiążą problem szkodników w Australii
- GMO: Nie będzie testów eksportowanych ziaren GMO w portach UE
- siRNA, TERAPIA GENOWA: Interferencja RNA leczy zaburzenia wzrostu

***

BIOPATENTY, BIOBIZNES:

Qiagen i Ventana kończą spór o patenty

Firmy biotechnologiczne QIAGEN Gaithersburg, Inc. oraz Ventana Medical Systems, Inc. poinformowały o zakończeniu w połowie grudnia br. toczącego się od dłuższego czasu sporu sądowego o dwa ameryakńskie patenty o numerach 4.849.331 i 4.849.332, których okres ochronny minął. Firma Ventana zgodziła się zapłacić nieujawnioną sumę na rzecz Qiagen-u w zamian za odpowiednie uzgodnienia odnośnie licencji. Patenty dotyczyły nukleotydowych sond hybrydyzacyjnych do wykrywania dwóch szczepów ludzkiego wirusa brodawczaka (ang. human papilloma virus): patent nr 4.849.331 - “Human Papillomavirus 44 Nucleic Acid Hybridization Probes and methods for Employing the Same” oraz patent nr 4.849.332 - “Human Papillomavirus 35 Nucleic Acid Hybridization Probes and methods for Employing the Same”.

źródło: Bionity.com

***

GENETYKA:

Związek między wagą a nieprawidłowym splicingiem

Izraelscy naukowcy z Uniwersytetu w Tel Awiwie donoszą na łamach “Genome Research” o wpływie genetycznych mutacji występujących w genomie na fenotypowe różnice między poszczególnymi osobami. Takie cechy jak kolor oczu, włosów, wzrost czy waga ciała są regulowane poprzez tzw. polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNPs - ang. single nucleotide polymorphisms) czyli mutacje. Ludzie różnią się między sobą zaledwie w 0,1-0,5 procentach pod względem materiału genetycznego, a dokładniej, stwierdzono występowanie ok. 3 mln. różnych polimorfizmów (SNPs). Do tej pory jednak sądzono, że mutacje te wpływają głównie na sekwencje aminokwasowe białek i przyczyniają się do powstawania zmienionych protein. Izraelscy badacze odkryli, że ok. 40 procent znanych polimorfizmów związanych z dużym współczynnikiem wagi ciała (BMI - ang. body mass index) wcale nie wpływa na rodzaj aminokwasów białek, ale na sposób, w jaki informacja genetyczna jest odczytywana w procesie zwanym splicingiem.

(Goren, A. et al., “Alternative approach to a heavy weight problem”, Genome Res. 2007, DOI: 10.1101/gr.6661308)

źródło: EurekAlert!

***

AGROBIOTECHNOLOGIA:

Banany GMO rozwiążą problem szkodników w Australii

Rada Plantatorów Bananów Australii (ang. Australian Banana Growers Council) opowiedziała się za badaniami w kierunku opracowania zmodyfikowanych genetycznie bananów. Celem tych prac mają być rośliny odporne na szkodnika zwanego chorobą panamską, który spustoszył w ostatnim czasie plantacje bananów na północnych obszarach Australii po przejściu w Queensland cyklonu Larry. Rada Plantatorów uzgodniła, że część dochodów ze sprzedaży bananów zostanie zainwestowanych właśnie badania naukowe.

źródło: CheckBiotech.org

***

GMO:

Nie będzie testów eksportowanych ziaren GMO w portach UE

Unia Europejska podjęła decyzję, iż ziarna ryżu transportowane do krajów Unii nie będą od połowy stycznia 2008 r. dodatkowo testowane na obecność zanieczyszczeń zmodyfikowanym ryżem. Ma to pomóc ożywić handel między Unią a Stanami Zjednoczonymi. W sierpniu 2006 roku po odkryciu śladowych ilości ryżu LibertyLink firmy Bayer CropScience w transportach do krajów unijnych, UE wydała decyzję o wstrzymaniu importu ryżu i zapowiedziała ostrzejsze kontrole. W efekcie ilość sprowadzanego ryżu spadła z 282 tys. ton w sezonie 2005/2006 do zaledwie 50 tys. ton w sezonie 2006/2007. Amerykanie utrzymują, że ich ryż przechodzi surowe kontrole jakości mające potwierdzić, iż w transportach nie ma zmodyfikowanych ziaren. W związku z tym UE zapowiedziała, że dodatkowe kontrole już po przybyciu transportów do portów unijnych nie będą konieczne.

źródło: CheckBiotech.org

***

siRNA, TERAPIA GENOWA:

Interferencja RNA leczy zaburzenia wzrostu

Terapia genowa za pomocą interferencyjnego RNA okazuje się kluczem do leczenia choroby genetycznej objawiającej się nieprawidłowym wzrostem. IGHD-II jest dziedzicznym niedoborem hormonu wzrostu typu II (ang. Isolated Growth Hormone Deficiency type II). Występuje on u jednego na 4 do 10 tys. dzieci. Nieprawidłowy hormon wzrostu powstaje, gdy na skutek mutacji zamiast ekspresji pięciu, występuje ekspresja czterech eksonów w genie kodującym białko - hormon wzrostu. Badania wykazały nawet, że nieprawidłowe tworzenie się białka powoduje obumieranie części komórek, w których powinien powstawać hormon. U zdrowych osób to wadliwe białko stanowi zaledwie ok. 1 procent wśród hormonu wzrostu, jednak u osób z mutacją liczba ta wzrasta do nawet do 50 procent.
Badacze z Vanderbilt University (USA) skonstruowali transgeniczne myszy, którym wszczepili wadliwą wersję genu powodującego produkcję nieprawidłowego hormonu stymulującego wzrost. W efekcie myszy odznaczały się niewłaściwym wzrostem. Wyciszenie tego genu przywróciło normalny wzrost. Naukowcy nie dostarczyli jednak interferującego RNA (RNAi) bezpośrednio do organizmu chorych myszy, ale dodatkowo skonstruowali osobniki eksprymujące RNAi, a następnie skrzyżowali je ze zwierzętami mającymi wadliwy gen. W efekcie przyszłe na świat potomstwo było całkowicie zdrowe, pomimo że nosiło w sobie wdliwy gen, jednak jego działanie było znoszone dzięki równoczesnej ekspresji interferującego RNA.

źródło: ScienceDaily.com