Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>

- DIAGNOSTYKA, NEUROBIOLOGIA: Przenośne urządzenie do wykrywania Alzheimera
- BIOLOGIA ROZRODU: Dzieci poczęte in vitro wcale nie są gorsze
- KOMÓRKI MACIERZYSTE: Mechanizm aktywujący kom. macierzyste w rozwoju włosów
- WIRUSOLOGIA, NOWOTWORY: Nowy onkowirus związany z odmianą raka skóry
- BIONAUKA, FESTIWAL: Międzynarodowy “Tydzień Mózgu” - 10-16.03.2007
- NOWOTWORY: Namierzyć źródło białaczki
- IMMUNOLOGIA, LEKI: Etanercept skuteczny w leczeniu łuszczycy
- IMMUNOLOGIA, GENOMIKA: Kolejne geny związane z rozwojem tocznia

***

DIAGNOSTYKA, NEUROBIOLOGIA:

Przenośne urządzenie do wykrywania Alzheimera

Leki są w stanie opóźnić wystąpienie choroby Alzheimera, jednak nie mogą odwrócić już powstałych zmian neurodegeneracyjnych. Dlatego konieczna jest identyfikacja choroby na jej bardzo wczesnym etapie. Urządzenie opracowane przez badaczy na Georgia Institute of Technology i Emory University (USA) pozwoli lekarzom wykryć obecność lekkich zaburzeń ruchowych (MCI - ang. mild cognitive impairment) - wczesnej oznaki rozwijającej się choroby Alzheimera. Test taki może być przeprowadzany rutynowo raz do roku. Komercjalizacja pomysłu urządzenia rozpocznie się w tym roku. Wstępne badania przeprowadzone na stu z czterystu pacjentów pokazały, że trwający zaledwie 10 minut test o nazwie DETECT jest tak samo skuteczny jak rutyno stosowany test “Gold Standard”, który trwa jednak 90 minut.

źródło: EurekAlert!

***

BIOLOGIA ROZRODU:

Dzieci poczęte in vitro wcale nie są gorsze

Dzieci poczęte in vitro rozwijają się nie gorzej niż inne. Tak wynika z badań, które jako jedyni w Polsce przeprowadzili wrocławscy antropologowie. Więcej…

źródło: Gazeta.pl

***

KOMÓRKI MACIERZYSTE:

Mechanizm aktywujący kom. macierzyste w rozwoju włosów

Szlak sygnałowy morfogenetycznego białka kości (Bmp - ang. bone morphogenetic protein) koordynuje aktywność komórek macierzystych w skórze właściwej i regenerację włosów u zwierząt - informują naukowcy z University of Southern California (USA) na łamach “Nature“. Komórki macierzyste włosów są sterowane nie tylko wpływem mikrośrodowiska w obrębie jednej cebulki włosów, ale ich działanie jest koordynowane poprzez inne cebulki, składniki skóry oraz hormony. Gdy włosy odrastają, muszą się z sobą komunikować - mechanizmem koordynującym taką komunikację między komórkami macierzystymi w poszczególnych cebulkach jest białko Bmp. Wyniki pracy mogą mieć również wpływ na badania dotyczące nowotworów skóry. Badacze wciąż jeszcze bowiem traktują skórę gryzoni jako całkowicie jednorodną przy ocenie wpływu różnych leków antynowotworowych na raka skóry w zwierzęcym modelu choroby.

(Maksim V.et al., “Cyclic dermal BMP signaling regulates stem cell activation during hair regeneration”, Nature 451, 340-344 (17 January 2008),doi: 10.1038/nature06457)

źródło: ScienceDaily.com

***

WIRUSOLOGIA, NOWOTWORY:

Nowy onkowirus związany z odmianą raka skóry

Nowa strategia poszukiwania ludzkich wirusów opisana w “Science” pozwoliła zidentyfikować patogen związany z powstawaniem bardzo rzadkiej, ale niezwykle groźnej formy neuroendokrynnego raka skóry zwanego rakiem z komórek Merkla (MCC - ang. Merkel cell carcinoma). Praca jest wynikiem trwających prawie dekadę badań. Choć z pracy naukowców z University of Pittsburgh Cancer Institute (USA) nie wynika jednoznacznie, że nowoodkryty wirus MCV (Merkel cell polyomavirus) jest bezpośrednim sprawcą raka skóry, to jednak jeśli wyniki te potwierdzą się w najbliższej przyszłości, otworzy to nową furtkę w leczeniu przyczyn neuroendokrynnego raka skóry.

W 1993 roku ten sam zespół badawczy odkrył inny wirus onkolityczny - herpeswirus mięsaka Kaposiego (KSHV - ang. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus). MCV ma strukturę genetyczną zbliżoną do afrykańskiego wirusa koczkodana zielonego (ang. African green monkey Virus) znalezionego w latach 70-tych w Niemczech. Nawet 15-25 procent ludzi może być zakażonych wirusem MCV - szacują naukowcy. Innym znanym onkolitycznym wirusem jest ludzki wirus brodawczaka HPV (Human Papilloma Virus) powodujący raka szyjki macicy u kobiet.

(Huichen Feng et al., “Clonal Integration of a Polyomavirus in Human Merkel Cell Carcinoma”, Science, Published online 17 January 2008, DOI: 10.1126/science.1152586)

źródło: ScienceDaily.com

***

BIONAUKA, FESTIWAL:

Międzynarodowy “Tydzień Mózgu” - 10-16.03.2007

Tegoroczny “Tydzień Mózgu” odbędzie się w dniach 10-16 marca 2008. “Tydzień Mózgu” odbywa się corocznie na całym świecie. Celem tej akcji jest popularyzacja wiedzy o mózgu oraz wyników najnowszych badań dotyczących mózgu. Mózg człowieka jest najbardziej skomplikowanym tworem przyrody. Jego poznanie stanowi największe wyzwanie stojące przed uczonymi. Co więcej, koszty chorób układu nerwowego to 35 procent wydatków opieki zdrowotnej w krajach Unii Europejskiej. Dlatego badania nad mózgiem i układem nerwowym wychodzą naprzeciw największym potrzebom poznawczym, społecznym i cywilizacyjnym. W ramach Tygodnia Mózgu odbędą się wykłady, warsztaty oraz KONKURS PLASTYCZNY DLA SZKÓŁ “Zaprojektuj logo Polskiego Stowarzyszenia na Rzecz Krzewienia Wiedzy o Mózgu DANA” . Termin nadsyłania prac na konkurs to 19 lutego 2008 r. (Więcej na stronie Szkoły Festiwali Nauki - www.sfn.org.pl). Regulamin konkursu dla szkół do pobrania TUTAJ. Program Tygodnia Mózgu do pobrania TUTAJ.

źródło: Sfn.org.pl

***

NOWOTWORY:

Namierzyć źródło białaczki

Brytyjscy naukowcy znaleźli komórki, od których najprawdopodobniej zaczyna się ostra białaczka limfoblastyczna - najczęstszy nowotwór atakujący małe dzieci. Kluczem są nowotworowe komórki macierzyste zawierające połączone geny TEL i AML1. To właśnie ten połączony “duet” stoi u przyczyny ostrej białaczki limfoblastycznej (AML - ang. acute myeloblastic leukemia), uważają badacze, któych praca ukazała się na łamach “Science“.

(Dengli Hong et al., “Initiating and Cancer-Propagating Cells in TEL-AML1-Associated Childhood Leukemia”, Science 18 January 2008 319: 336-339 [DOI: 10.1126/science.1150648])

źródło: Gazeta.pl

***

KLONOWANIE:

Amerykanie sklonowali ludzkie zarodki

Kalifornijscy uczeni z firmy biotechnologicznej Stemagen w La Jolla (USA) ogłosili, że udało im się stworzyć ludzkie klony. Zniszczyli je jeszcze w zarodku. Embriony powstały w procesie tzw. somatycznego transferu jąder komórkowych (SCNT - ang. somatic cell nuclear transfer). Enukleowana komórka jajowa otrzymała materiał genetyczny pochodzący z dorosłej komórki skóry i zaczęła się dzielić. Z 25 komórek jajowych udało się wyhodować pięć zarodków do stadium blastocysty, po czym zniszczono je. Klonowanie zarodków ma służyć otrzymywaniu komórek macierzystych dopasowanych do własnego organizmu. Praca została opublikowana w czasopiśmie “Stem Cells“. Jednak niektórzy powątpiewają w to, że udało się otrzymać zdrowe zarodki. Takiego zdania jest między innymi główny konkurent firmy Stemagen, dr Lanza z najbardziej zaawansowanej w technikach rozrodu i inżynierii komórkowej firmy biotechnologicznej Advanced Cell Therapeutics (ACT). Amerykanie nie opatentowali odkrycia, liczą jednak na współpracę z firmami farmaceutycznymi.

(Andrew J French et al., “Development of Human cloned Blastocysts Following Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT) with Adult Fibroblasts”, Stem Cells First published online January 17, 2008; doi:doi:10.1634/stemcells.2007-0252)

źródło: Gazeta.pl

***

IMMUNOLOGIA, GENOMIKA:

Kolejne geny związane z rozwojem tocznia

Międzynarodowe konsorcjum badaczy “Alliance for Lupus Research” donosi na łamach “Nature Genetics” o identyfikacji szeregu nowych mutacji w wielu genach, które związane są z rozwojem tocznia rumieniowatego układowego (SLE, ang. Systemic Lupus Erythematosus) - choroby o podłożu autoimmunologicznym. Występuje ona z częstotliwością 31 przypadków na 100 tys. osób, a kobiety są dziewięć razy bardziej narażone na zachorowanie niż mężczyźni. Badania objęły 720 pacjentek z toczniem i 2337 zdrowych kobiet. Naukowcy sprawdzili ponad 317 tys. polimorfizmów (SNPs) w całym genomie. Następnie wyniki te zostały potwierdzone na kolejnej grupie kobiet - 1846 chorych i 1825 zdrowych. Znaleziono kilka polimorfizmów, które znajdowały się w trzech genach: ITGAM, KIAA1542 i PXK oraz jeden SNP o nazwie rs10798269, który leży poza genami. Gen ITGAM jest ważny dla adhezji limfocytów oraz w usuwaniu patogenów. KIAA1542 pełni ważną rolę w translacji, a PXK koduje białko, które przekazuje sygnały i koordynuje przebieg kompleksowych procesów w komórkach.

(Przeczytaj również: Mutacja, która powstrzymuje rozwój tocznia układowego)

(The International Consortium for Systemic Lupus Erythematosus Genetics (SLEGEN), “Genome-wide association scan in women with systemic lupus erythematosus identifies susceptibility variants in ITGAM, PXK, KIAA1542 and other loci”, Nature Genetics, Published online: 20 January 2008, doi:10.1038/ng.81)

źródło: ScienceDaily.com