Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>
- NEUROBIOLOGIA: Brak białka VGLUT3 wywołuje napady epilepsji i głuchotę
- MIKROBIOLOGIA: Bezpłatna infolinia na temat sepsy
- DIAGNOSTYKA: Lepsza diagnostyka leiszmaniozy skórnej
- GMO: Polska odpowie przed Trybunałem za zakaz uprawy GMO
- LEKI: Niepewna przyszłość leku na chorobę Sanfilippo
***
NEUROBIOLOGIA:
Brak białka VGLUT3 wywołuje napady epilepsji i głuchotę
Na łamach czasopisma “Neuron” badacze opisują, że udało się im odkryć u transgenicznych myszy, iż brak białka VGLUT3 wywołuje niekontrolowane ruchy gryzoni przypominające napady epilepsji oraz upośledza słuch zwierząt. Informacja ta może pomóc w badaniu wrodzonej głuchoty oraz dziedzicznych podstaw padaczki. VGLUT3 jest odkrytym niedawno trzecim już transporterem glutaminianu (obok VGLUT1 i VGLUT2). Kolejne prace ujawniły, że VGLUT3 nie tylko ulega ekspresji w komórkach nerwowych, gdzie zapewnia uwalnianie innych neurotransmiterów takich jak GABA, serotonina i acetylocholina, ale również jest obecny poza tkanką nerwową. W związku z tym naukowcy zaczęli rozważać, czy białko VGLUT3 pełni rownież inną funkcję w organiźmie. Odpowiedzi dostarczyły zmodyfikowane myszy, którym brakowało genu kodującego VGLUT3, w następstwie czego badacze obserwowali na elektroencefalogramie (EEG) zmiany epileptyczne w mózgu (jednak nie następowały żadne zmiany w zachowaniu się zwierząt). Poza tym naukowcy odkryli u myszy ciężką głuchotę związaną z brakiem VGLUT3.
(Rebecca P. Seal et al., “Sensorineural Deafness and Seizures in Mice Lacking Vesicular Glutamate Transporter 3″, Neuron, Vol 57, 263-275, 24 January 2008)
(Gudrun Ahnert-Hilger and Reinhard Jahn, “Into Great Silence without VGLUT3″, Neuron, Vol 57, 173-174, 24 January 2008 - komentarz)
źródło: EurekAlert!
***
MIKROBIOLOGIA:
Bezpłatna infolinia na temat sepsy
Specjalna bezpłatna infolinia na temat sepsy meningokokowej zostanie uruchomiona w czwartek i piątek (31.01-01.02.2008) w Małopolsce. Na pytania dotyczące tej choroby odpowiadać będą specjaliści z krakowskich szpitali i sanepidu. W czwartek i piątek w godzinach od 10 do 14 pod numerem 0800 111 677 będzie można uzyskać szczegółowe informacje z zakresu profilaktyki, leczenia oraz rozpoznawania objawów sepsy zarówno u dzieci, jak i osób dorosłych.
źródło: PAP - Nauka w Polsce
***
DIAGNOSTYKA:
Lepsza diagnostyka leiszmaniozy skórnej
Holenderska badaczka Wendy van der Meide porównała i udoskonaliła metody identyfikacji i monitorowania obecności pasożytów wywołujących leiszmaniozę - donosi czasopismo “Journal of Clinical Microbiology“. Leiszmaniozy to grupa chorób pasożytniczych, wywoływanych przez pierwotniaki (wiciowce) z rodzaju Leishmania. Rozprzestrzeniają się one poprzez muchówki (moskity) z rodzajów Lutzomyia (w Nowym Świecie) i Phlebotomus (w Starym Świecie). Dokładna ocena liczby pasożytow zmajdujących się w owrzodzeniach na skórze w trakcie choroby jest istotna dla dalszych wyników leczenia.
Holenderska badaczka porównała trzy metody diagnostyczne: QT-NASBA (ang. quantitative nucleic acid sequence-based amplification), reakcję PCR odwrotnej transkryptazy w czasie rzeczywistym (ang. real-time Reverse Transcriptase PCR, qRT-PCR) oraz reakcję PCR odwrotnej transkryptazy w czasie rzeczywistym (ang. quantitative real-time PCR, qPCR). Najlepszą metodą w rozpoznawaniu pasożytów okazała się qRT-PCR. Problemem są tylko wysokie koszty takich testów, które utrudniają ich stosowanie w biednych krajach, gdzie występuje leiszmanioza. Alternatywą jest sprawdzanie obecności antygenów - czyli test ELISA.
(Wendy van der Meide et al., “Comparison between Quantitative Nucleic Acid Sequence-Based Amplification, Real-Time Reverse Transcriptase PCR, and Real-Time PCR for Quantification of Leishmania Parasites{triangledown}”, Journal of Clinical Microbiology, January 2008, p. 73-78, Vol. 46, No. 1, doi:10.1128/JCM.01416-07)
źródło: ScienceDaily.com
***
GMO:
Polska odpowie przed Trybunałem za zakaz uprawy GMO
Komisja Europejska pozwie Polskę do unijnego Trybunału Sprawiedliwości za wprowadzenie zakazu obrotu materiałem siewnym odmian roślin genetycznie modyfikowanych (GMO) - podaje Polska Agencja Prasowa, powołując się na nieoficjalne informacje.
źródło: PAP, WP.pl
***
LEKI:
Niepewna przyszłość leku na chorobę Sanfilippo
Niepewna jest przyszłość leku na śmiertelną chorobę Sanfilippo. Specyfik opracował polski zespół naukowców pod kierunkiem prof. Grzegorza Węgrzyna z Uniwersytetu Gdańskiego, brakuje pieniędzy na tzw. drugą i trzecią fazę badań klinicznych. Substancja przynosząca poprawę stanu chorych na Sanfilippo to genisteina. Choroba Sanfilippo to poważne, wyniszczające schorzenie prowadzące do śmierci chorego. Należy ono do mukopolisacharydoz (MPS) - rzadkich chorób genetycznych. Na świecie notuje się od jednego na 100 tys. do jednego na 40 tys. urodzeń dzieci dotkniętych tą chorobą.
źródło: PAP - Nauka w Polsce
