Amerykańscy naukowcy przeprowadzili badania, których wyniki sugerują, iż odkryty kilka lat temu amid somocystyny A ma właściwości antynowotworowe. Charakterystykę somocystynoamidu A (ScA) opublikowano na łamach czasopisma “PNAS“.
ScA został wyizolowany z toksycznej cyjanobakterii Lyngbya majuscula, która zamieszkuje okolice Fidżi na Południowym Pacyfiku. Naukowcy intensywnie analizowali ten związek zarówno metodami in vitro jak i in vivo. Badania ujawniły, że ScA inhibuje proces angiogenezy, czyli powstawania nowych naczyń krwionośnych, niezbędnych w celu dostarczania składników odżywczych komórkom guza nowotworowego. Związek ten wpływa także bezpośrednio na proliferację komórek nowotworowych.
Naukowcy podkreślają fakt unikalnej struktury ScA, która spontanicznie tworzy nanocząsteczki. Poza tym ten nowy związek chemiczny ma ogromny potencjał zabijania komórek rakowych. Gdyby takimi komórkami wypełnić duży basen i wrzucić do niego zaledwie 3 miligramy ScA (tyle, ile waży ziarenko ryżu), wszystkie komórki wyginęłyby, podkreślają badacze.
Naukowcy dodają, że ScA ma unikalne właściwości objawiające się doskonałym spontanicznym integrowaniem się cząsteczki z nanomolekułami, które stają się ostatnio coraz bardziej popularne w kierowanej terapii nowotworów. Poza tym struktura somocystynoamidu A jest na tyle prosta, że będzie ją można łatwo otrzymać metodami chemicznej syntezy.
Agata Gajda
źródło: EurekAlert!
———————————
Oryginalna publikacja: Wolf Wrasidlo et al., “The marine lipopeptide somocystinamide A triggers apoptosis via caspase 8″, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Published online before print February 11, 2008, 10.1073/pnas.0712198105
Przeczytaj również:
- Lisa M. Nogle and William H. Gerwick, “Somocystinamide A, a Novel Cytotoxic Disulfide Dimer from a Fijian Marine Cyanobacterial Mixed Assemblage“, Org. Lett., 4 (7), 1095 -1098, 2002. Web Release Date: March 9, 2002, doi:10.1021/ol017275j
