Naukowcy z Moores Cancer Center at University of California w San Diego (USA) donoszą na łamach “PNAS”, że pacjenci cierpiący na przewlekłą białaczkę limfatyczną (CLL - ang. chronic lymphocytic leukemia) i poddani eksperymentalnej terapii genowej zaczęli produkować własne przeciwciała przeciw komórkom nowotworowym.
Badacze inżynierowali genetycznie pobrane ze szpiku pacjentów komórki włączając do ich genomu gen, którego produkt miał zadanie aktywować odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom białaczki. Tak zmienione komórki zostały ponownie wstrzyknięte 6 chorym. W wyniku podania genetycznej szczepionki powstały u nich przeciwciała skierowane przeciw antygenowi ROR1.
Antygen ROR1 jest właściwy jedynie komórkom białaczki CLL. Wchodzi on w reakcję z innym białkiem - Wnt5a - a mariaż ten jest niezbędny do wzmocnienia szans na przeżycie nowotworu. Przeciwciała produkowane przez pacjentów interagują z antygenem ROR1 i tym samym przerywają współdziałanie ROR1 i Wnt5a, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.
Specyficzność antygenu ROR1 ma jeszcze jedną zaletę - pozwala na łatwe monitorowanie postępów terapii u pacjentów poprzez wykrywanie obecności tego właśnie białka.
hlbiotech
źródło: EurekAlert!
