Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>

- INŻYNIERIA TKANKOWA: Nowy sposób na regenerację kości
- GENOMIKA, NEUROBIOLOGIA: Mutacja w genie RELN zwiększa ryzyko schizofrenii u kobiet
- GENETYKA: Syndrom metaboliczny ma związek z tolerancją zimna
- SEKWENCJONOWANIE, MIKROBIOLOGIA: Poznano genom wiciowca kołnierzykowego
- MIKROBIOLOGIA: Nowy mechanizm kontroli translacji u bakterii
- GENETYKA: SLC16A12 to nowa mutacja powodująca zaćmę
- BIOCHEMIA: Wytrzymałość białek zależy od wiązań wodorowych
- NANOBIOTECHNOLOGIA: Ogromne publiczne pieniądze na nanotechnologie w USA
- BIONIKA: BIOTACT: Projekt UE technologii sztucznego dotyku
- IMMUNOLOGIA: Wyciszenie GRK3 = ten sam efekt na WHIM jak mutacja w CXCR4

***

INŻYNIERIA TKANKOWA:

Nowy sposób na regenerację kości

Naukowcy z Yale School of Medicine (USA) i firmy Unigene Laboratories, Inc. donoszą na łamach “Tissues Engineering” o opracowaniu nowej metody regeneracji kości polegającej na usuwaniu szpiku kostnego z jednoczesnym podawaniem w postaci iniekcji preparatu hormonalnego - parathormonu (PTH, drugiego hormonu przytarczyc - ang. parathyroid hormone). Procedura ta jest w pełni bezpieczna i przyczynia się do wzrostu tkanki kostnej w niczym nie różniącej się strukturą i biologią od sąsiadującej z nią tkanki. Nowa metoda może okazać się bardziej skuteczna w leczeniu schorzeń związanych z uszkodzeniami kości od obecnie stosowanych zabiegów chirurgicznych z implantacją obcego pod względem biologicznym materiału ortopedycznego.

źródło: EurekAlert!

***

GENOMIKA, NEUROBIOLOGIA:

Mutacja w genie RELN zwiększa ryzyko schizofrenii u kobiet

Międzynarodowy zespół naukowców opublikował na łamach “PLoS Genetics” wyniki swoich badań z zakresu genomiki, które ujawniły, że obecność wariantu rs7341475 genu reelin (RELN) zwiększa ryzyko zachorowania na schizofrenię - ale jedynie u kobiet. Badania przeprowadzono na stosunkowo homogennej populacji Żydów Aszkenazyjskich. Naukowcy zbadali ponad 500 tys. różnych polimorfizmów występujących w DNA u kilkuset pacjentów chorych na schizofrenię i odpowiedniej liczby zdrowych osób służących za kontrolę.

(Sagiv Shifman et al., “Genome-Wide Association Identifies a Common Variant in the Reelin Gene That Increases the Risk of Schizophrenia Only in Women”, PLoS Genet 4(2): e28, Published: February 15, 2008, doi:10.1371/journal.pgen.0040028)

źródło: EurekAlert!

***

GENETYKA:

Syndrom metaboliczny ma związek z tolerancją zimna

Naukowcy z University of Chicago (USA) odkryli, że wiele mutacji związanych z tolerancją zimna ma również związek z zachorowaniami na tzw. syndrom metaboliczny (ang. metabolic syndrome), czyli szereg chorób takich jak otyłość, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia w przemianie tłuszczowej, dotyczących przemian energetycznych w organiźmie. W latach 50-tych XX wieku naukowcy znaleźli korelację między zamieszkiwaniem chłodniejszych regionów naszego globu a podwyższonym indeksem masy ciała (BMI - ang. body mass index). Teraz na łamach “PLoS Genetics” naukowcy informują, że przebadawszy 1034 osoby z 54 różnych populacji pod kątem 873 mutacji (polimorfizów) w 82 genach, znaleźli oni szereg mutacji (takich jak LEPR R109K, FABP2 A54T), które łączą tolerancję na zimno przez ludzi z występowaniem syndromu metabolicznego.

(Angela M. Hancock et al., “Adaptations to Climate in Candidate Genes for Common Metabolic Disorders”, PLoS Genet 4(2): e32, Published: February 15, 2008, doi:10.1371/journal.pgen.0040032)

źródło: EurekAlert!

***

SEKWENCJONOWANIE, MIKROBIOLOGIA:

Poznano genom wiciowca kołnierzykowego

Poznanie sekwencji genomu jednokomórkowego pierwotniaka Monosiga brevicollis - wiciowca kołnierzykowego - opublikowanej na łamach “Nature” i “Science” oraz porównanie tych sekwencji z genami organizmów wyższych, dostarcza informacji na temat wczesnej ewolucji towarzyszącej powstaniu organizmów wielokomórkowych. Wiciowce ewolucyjnie są najbliższymi jednokomórkowymi krewnymi zwierząt. Jedną z zagadek, którą skrywają wiciowce, jest rola pewnych białek, które u nich zidentyfikowano dzięki projektowi sekwencjonowania. Przypominają one białka występujące u zwierząt i odpowiadają za przekazywanie sygnałów z komórki do komórki oraz łączenie się komórek. Tymczasem wiciowce w ogóle nie tworzą kolonii.

(Nicole King et al., “The genome of the choanoflagellate Monosiga brevicollis and the origin of metazoans”, Nature 451, 783-788 (14 February 2008), doi:10.1038/nature06617)

(Monika Abedin and Nicole King, “The Premetazoan Ancestry of Cadherins”, Science 15 February 2008: Vol. 319. no. 5865, pp. 946 - 948, DOI: 10.1126/science.1151084)

źródło: EurekAlert!

***

MIKROBIOLOGIA:

Nowy mechanizm kontroli translacji u bakterii

Chociaż wszystkie organizmy żywe posiadają uniwersalny kod genetyczny DNA przepisywany na RNA i służący jako matryca do produkcji białek, to jednak mogą istnieć drobne różnice w sposobie odczytywania i przetwarzania tych instrukcji przez różne organizmy. Identyfikacja tych różnic jest bardzo ważna, w wszczególności dla biotechnologów chcących produkować np. ludzkie białka w mikroorganizmach. Naukowcy z hiszpańskiego Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) oraz amerykańskiego Wake Forest University odkryli, że mechanizm startu procesu translacji, uważany dotąd za taki sam u wszystkich organizmów, jest jednak nieco inny u bakterii Mycoplasma penetrans - patogenu ludzkiego układu oddechowego. W pracy opublikowanej na łamach “Molecular Cell“, badacze opisali różnice w sposobie rozpoznawania aminokwasów: metioniny i izoleucyny przez M. penetrans. Odkrycie to wspiera teorię o różnej ewolucji kodu genetycznego wśród poszczególnych grup organizmów: bakterii, archeonów i eukariotów.

(Thomas E. Jones et al., “An Operational RNA Code for Faithful Assignment of AUG Triplets to Methionine”, Molecular Cell, Vol 29, 401-407, 15 February 2008)

źródło: Innovations-Report.de, EurekAlert!

***

GENETYKA:

SLC16A12 to nowa mutacja powodująca zaćmę

Zespół naukowców z Niemiec i Szwajcarii zidentyfikował nową mutację SLC16A12 w genie transportera kwasu monokarboksylowego (SLC - ang. solute monocarboxylic acid transporter) związaną z powstawaniem zaćmy (katarakty). Mutację tą udało się zidentyfikować dzięki testom DNA szwajcarskiej rodziny, której większość członków cierpi na autosomalną dominującą postać dziedzicznej katarakty młodzieńczej (ang. juvenile cataract). Praca ukazała sie w “American Journal of Human Genetics“.

(Barbara Kloeckener-Gruissem et al., “Mutation of Solute Carrier SLC16A12 Associates with a Syndrome Combining Juvenile Cataract with Microcornea and Renal Glucosuria”, The American Journal of Human Genetics, doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.013)

(Zobacz również: obraz widziany oczami osoby cierpiącej na zaćmę: NORMALNY obraz, ZAĆMIONY obraz chorego na kataraktę)

źródło: EurekAlert!

***

BIOCHEMIA:

Wytrzymałość białek zależy od wiązań wodorowych

Naukowcy z Civil and Environmental Engineering w MIT (USA) ujawnili, że wytrzymałość materiałów biologicznych takich jak pajęcze sieci zależy od specyficznej konfiguracji białek strukturalnych, dzięki którym tworzą się chmury (kłębowiska) wiązań wodorowych. Wiązania te wspólnymi siłami przeciwstawiają się siłom rozrywającym i odprowadzają nadmiar energii. Dzięki temu molekularny klej sprawia, że wiązania wodorowe, które pojedynczo są 100 do 1000 razy słabsze od wiązań występujących między atomami metalu, powodują, że pajęcza nić jest wytrzymalsza od kevlaru. Publikacja badaczy z MIT ukazała sie na łamach “Nano Letters“.

(Sinan Keten and Markus J. Buehler, “Geometric Confinement Governs the Rupture Strength of H-bond Assemblies at a Critical Length Scale”, Nano Lett., 8 (2), 743 -748, 2008, doi:10.1021/nl0731670)

źródło: MIT

***

NANOBIOTECHNOLOGIA:

Ogromne publiczne pieniądze na nanotechnologie w USA

Amerykanie ogłosili, że w 2009 roku budżet publicznych pieniędzy przeznaczonych na badania w zakresie nanotechnologii w ramach programu Narodowej Inicjatywy Nanotechnologicznej (ang. National Nanotechnology Initiative) wyniesie 1,5 mld. dolarów!

źródło: EurekAlert!

***

BIONIKA:

BIOTACT: Projekt UE technologii sztucznego dotyku

Dziewięć grup naukowców z wyższych uczelni i instytutów badawczych w UE i poza jej granicami obserwuje królestwo zwierząt, poszukując inspiracji w rozwijaniu innowacyjnych technologii sztucznego dotyku. Projekt BIOTACT (biomimetyczna technologia aktywnego dotyku wibrysowego - ang. Biomimetic technology for vibrissal active touch) ma na celu opracowanie technologii nadających się do wykorzystania w inteligentnych maszynach, np. w robotach. W przyszłości szczur-robot z wąsami mógłby pomagać na przykład w misjach ratowniczych lub poszukiwaniach prowadzonych w warunkach ograniczonej widoczności.

źródło: CORDIS

***

IMMUNOLOGIA:

Wyciszenie GRK3 = ten sam efekt na WHIM jak mutacja w CXCR4

Zespół WHIM (ang. warts-hypogammaglobulinemia-infections-myleokathexis syndrome) to bardzo rzadki zespół złożonego niedoboru odporności. Nazwa jest akronimem od angielskich nazw głównych objawów tej choroby genetycznej: brodawek (Warts), hipogammaglobulinemii (Hypogammaglobulinemia), zakażeń (Infections) i retencji neutrofilów w szpiku (Myelokathexis). Na chorobę wpływ mają mutacje w genie CXCR4 w locus 2q21. Jednak niektóre osoby bez zmian w tym genie (określane mianem WHIMWT - ang. WHIM wild-type) również mogą rozwinąć zespół WHIM. Francuscy badacze z laboratorium INSERM U-819 w Instytucie Pasteura odkryli, że wyciszenie genu GRK3 na leukocytach daje takie same efekty jak mutacje w genie CXCR4. W ten sposób zidentyfikowany został mechanizm, poprzez który osoby WHIMWT chorują na zespół WHIM.

źródło: CheckBiotech.org