Wkrótce rozpoczną się badania kliniczne terapii genowej z udziałem pacjentów chorych na najczęściej występujący agresywny nowotwów mózgu - glejak wielopostaciowy. Badania na szczurach w Cedars-Sinai Medical Centre (USA) zakończyły się pomyślnie.
Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme) jest jednym z najczęściej występujących i najagresywniejszych nowotworów spośród blisko stu różnych rodzajów raka mózgu. Tworzy on bardzo nieregularne struktury i przez to bardzo ciężko jest go usunąć chirurgicznie i dokładnie oddzielić od zdrowej tkanki nerwowej mózgu. Obecnie pacjenci zdiagnozowani z tym nowotworem przeżywają od sześciu do dwunastu miesięcy. Nie odpowiada on na leczenie radioterapią, chemioterapią ani lekami.
Badacze z Cedars-Sinai Medical Centre (USA) przeprowadzili udane testy na szczurach z wykorzystaniem nowej terapii genowej. Polega ona na tym, że do komórek nowotworowych wprowadzone zostają geny dwóch białek za pośrednictwem wirusów służących jako wektory.
Naukowcy wykorzystali dobrze znany wirus opryszczki HSV1 (ang. herpes simplex virus type 1), który rozbroili z jego patogennych genów. Zamiast nich wirus ten włącza w genom komórek nowotworowych gen ligandu Flt3L, który ulegając w nich ekspresji, aktywuje komórki dendrytyczne. Zadaniem tych ostatnich jest pobudzanie limfocytów do odpowiedzi immunologicznej przeciw komórkom glejaka. Cały zabieg jest więc rodzajem szczepionki, a komórki układu odpornościowego mają nauczyć się rozpoznawać w przyszłości wroga.
Drugi wprowadzony do komórek rakowych gen koduje kinazę tymidynową wirusa opryszczki (HSV1-TK - ang. herpes simplex virus type 1 thimidine kinase). Białko to w połączeniu z podaniem leku - gancyklowiru (GCV - ang. ganciclovir) - tworzy toksyczną mieszankę, która zabija od środka komórki rakowe.
Na razie terapia genowa zwiększyła przeżywalnośc szczurów o 70 procent. Pod koniec 2008 r. rozpocząć mają się badania kliniczne z udziałem pierwszych 20 pacjentów. Wyniki badań ukazały się online w “Nature Molecular Therapy”.
hlbiotech
źródło: Biocompare.com
———————————
Oryginalna publikacja: Gwendalyn D King et al., “Flt3L in Combination With HSV1-TK-mediated Gene Therapy Reverses Brain Tumor–induced Behavioral Deficits”, Molecular Therapy (2008), doi:10.1038/mt.2008.18
czy wiadomo cos wiecej na temat tego programu? prosze o odpowiedz
Komentarz przez Karolina — wrzesień 30, 2008 @ 9:55 po południu
Wystarczy poczytać literaturę naukową i poszukać np. w Google, czy nie ma nowszych informacji.
Komentarz przez hlbiotech — październik 1, 2008 @ 1:04 przed południem