35 lat po odkryciu, iż pewien szczep bakterii Streptomyces collinus Tü 365 produkuje antybiotyk nazwany kiromycyną (ang. kirromycin), niemieckim naukowcom z Uniwersytetu w Tybindze we współpracy z uczonymi z Uniwersytetu w Getyndze oraz berlińskiej firmy biotechnologicznej udało się wyizolować i scharakteryzować klaster genów kodujących szlak syntezy tego antybiotyku - informuje czasopismo “Chemistry and Biology“.

Kiromycyna ma stosunkowo wąski zakres działania - zabija głównie bakterie Haemophilus influenzae, wiele streptokoków, a także Neisseria gonorrhoeae - dwoinkę rzeżączki wywołującą chorobę narządów płciowych. Do tej pory jednak antybiotyk ten nie znalazł zastosowania w leczeniu, głównie na skutek niewyjaśnionego mechanizmu biosyntezy kiromycyny, a więc niemożności przemysłowej produkcji tego leku.

Na łamach “Chemistry and Biology” badacze z Instytutu Mikrobiologii Uniwersytetu w Tybindze (Niemcy) opisują mechanizm działania kiromycyny - hamuje ona u wrażliwych na nią bakterii syntezę białek poprzez przyłączanie się do czynnika alongacyjnego EF-Tu, który jest niezbędny do prawidłowego powstawania białek. Ponieważ EF-Tu ma u mikrobów nieco inną budowę niż u organizmów wyższych, otwiera to nowe możliwości stosowania kiromycyny w leczeniu zakażeń.

Geny kodujące szlak biosyntezy antybiotyku zostały poznane dzięki technice wyciszania genów. Sama kiromycyna jest niezwykle kompleksową cząsteczką, stąd otwierają się nowe możliwości wykorzystania w przyszłości bakterii z rodzaju Streptomyces do przemysłowej produkcji dużych, złożonych cząsteczek, niekoniecznie antybiotyków.

hlbiotech

źródło: Innovations-Report.de

———————————
Oryginalna publikacja: Tilmann Weber et al., “Molecular Analysis of the Kirromycin Biosynthetic Gene Cluster Revealed β-Alanine as Precursor of the Pyridone Moiety”, Chemistry and Biology, Vol 15, 175-188, 22 February 2008

Przeczytaj również:
- A. V. Kubarenko, P. V. Sergiev and M. V. Rodnina, “GTPases of the Translation Apparatus“, Molecular Biology, Volume 39, Number 5 / September 2005, doi:10.1007/s11008-005-0080-2