Wyniki najnowszych badań wskazują, że dopamina stosowana obecnie w leczeniu choroby Parkinsona oraz w wielu innych typach chorób, może być także skuteczna jako lek antynowotworowy. Pracę opublikowano on line na łamach czasopisma “Journal of Clinical Investigation“.

Badania na myszach pokazały, że dopamina zapobiega wzrostowi nowych naczyń krwionośnych. Prowadzi to do zmniejszenia tempa wzrostu nowotworu.

Dopamina jest neurotransmiterem w mózgu, który odpowiada m. in. za poruszanie się oraz wpływa na nasze zachowanie. Syntetyczna dopamina jest stosowana w przypadku leczenia osób po zawale serca, chorych na Parkinsona oraz nowotwór przysadki.

Naukowcy wykonali testy na litych guzach nowotworowych, w których proces angiogenezy odgrywa kluczową rolę w progresji nowotworu. Nie przeprowadzono jeszcze żadnych podobnych badań klinicznych w przypadku ludzi, jednakże wyniki uzyskane na modelach mysich są bardzo obiecujące.

Podobne badania przeprowadzono na linii komórkowej mięsaka, które potwierdziły, że dopamina zapobiega wzrostowi nowopowstałych naczyń krwionośnych.

Proces angiogenezy jest bardzo skomplikowany i złożony. Za rozwój nowych naczyń krwionośnych odpowiedzialne są odpowiednie komórki progenitorowe, które są uwalniane ze szpiku kostnego do krwi pod wpływem czynnika VEGF-A. Jest to białko wydzielane przez komórki nowotworowe w warunkach hipoksji.

Naukowcy odkryli, że dopamina blokuje transfer komórek progenitorowych ze szpiku kostnego do krwi. Najprawdopodobniej wynika to ze związania odpowiedniego receptora na powierzchni komórek progenitorowych. Oddziaływanie to hamuje aktywność MMP-9, czyli enzymu odpowiedzialnego za uwolnienie komórek progenitorowych ze szpiku kostnego do krwioobiegu.

Badania udowodniły, że dopamina znacząco zmniejsza mobilność komórek progenitorowych ze szpiku kostnego oraz redukuje ekspresję MMP-9.

Agata Gajda

źródło: CheckBiotech.org

———————————
Oryginalna publikacja: Debanjan Chakroborty et al., “Dopamine regulates endothelial progenitor cell mobilization from mouse bone marrow in tumor vascularization”, J. Clin. Invest. doi:10.1172/JCI33125