Komisja Europejska po raz pierwszy wydała zezwolenie na zastosowanie w Wielkiej Brytanii leku przeciwnowotworowego u chorych z zaawansowanym stadium raka jelit tylko w połączeniu z przeprowadzonym wcześniej u nich predyktywnym testem genetycznym mającym ocenić szanse powodzenia takiej terapii.
Test genetyczny został opracowany przez firmę Lab21 na licencji firmy DxS Ltd. Zostanie on wkrótce wprowadzony na rynek dzięki porozumieniu z firmą Amgen, której nowy lek Vectibix® (panitumumab) na raka jelit został od początku br. dopuszczony do stosowania w Wielkiej Brytanii jedynie w kombinacji z przeprowadzonym uprzednio skriningiem genetycznym u chorych.
Analiza biomarkerów w badaniach klinicznych, których wyniki opublikowane zostały niedawno w “Journal of Clinical Oncology“, ujawniła, że lepsze szanse na pozytywny wynik terapii lekiem Vectibix® mają wyłącznie pacjenci pozbawieni jakichkolwiek mutacji w genie KRAS (c-Ki-ras 2 - ang. Kirsten Rat Sarcoma 2 viral oncogene homologue). Zależność tą odkryli naukowcy pracujący dla Amgen-u.
Tylko w Wielkiej Brytanii na raka jelit zapada rocznie 36 tys. ludzi, a 21 tys. w każdym momencie posiada już przerzuty. Ok. 60 procent chorych jest nosicielem “zdrowego” genu KRAS. Naukowcy sądzą, że spośród nich jedynie ok. 60 procent skutecznie zareaguje na terapię Vectibix®.
hlbiotech
źródło: GenomicsProteomics.com, Amgen.com
———————————
Zobacz również:
- Rafael G. Amado et al., “Wild-Type KRAS Is Required for Panitumumab Efficacy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer”, Journal of Clinical Oncology, published online ahead of print Mar 3 2008, doi:10.1200/JCO.2007.14.7116
