Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>
- DIAGNOSTYKA, URZĄDZENIA: Światło lasera zdradzi obecność zarodźca malarii
- TERAPIA GENOWA: Wirusy naprawiają gen ślepoty Lebera
- KOMÓRKI MACIERZYSTE: Komórki dające krew wyizolowano z embrionów
- GENETYKA: Nowe geny związane z chorobami serca i nerek
***
DIAGNOSTYKA, URZĄDZENIA:
Światło lasera zdradzi obecność zarodźca malarii
Inżynierowie z Uniwersytetów w Exeter i Coventry (Wielka Brytania) udoskonalili proces identyfikacji pasożytów z rodzaju Plasmodium, czyli zarodźców malarii. Nowa metoda nie wykorzystuje jednak ani właściwości chemicznych, ani biologicznych, ale fizyczne (optyczno-magnetyczne) kryształków hemozoiny - substancji wydzielanej przez pasożyta w zaatakowanych krwinkach. Praca została opublikowana w czasopiśmie “Biophysical Journal“. Obecne testy pozwalają co prawda na szybką identyfikację pasożyta w krwinkach (w 15 minut) i kosztują niewiele 1,50-4,50 dolarów, ale problemem jest przechowywanie i stosowanie zestawów testowych (odczynników) w wysokich temperaturach i gorącym klimacie, czyli akurat tam, gdzie najczęściej występuje malaria. Nowe nieinwazyjne urządzenie wykorzystujące laser daje wynik w mniej niż minutę. Zachowuje się ono niczym Polaroid® dając obraz kryształków hemozoiny i zdradzając w ten sposób obecnośc Plasmodium.
(Dave M Newman et al., “A magneto-optic route towards the in-vivo diagnosis of malaria: preliminary results and pre-clinical trial data”, Biophys. J., BioFAST: First Published April 4, 2008, doi:10.1529/biophysj.107.128140)
(Przecztaj również: “Laserowy sposób na wykrycie malarii“)
źródło: ScienceDaily.com
***
TERAPIA GENOWA:
Wirusy naprawiają gen ślepoty Lebera
Naukowcy z University of Pennsylvania (USA) zastosowali terapię genową do przywrócenia wzroku trzem młodym pacjentom z genetyczną chorobą o nazwie wrodzona ślepota Lebera (LCA - ang. Leber congenital amaurosis). Obecnie nie ma terapii na postępującą degenerację fotoreceptorów - komórek nerwowych obecnych w rogówce reagujących na światło. W 2001 roku część zespołu badawczego w spektakularny sposób przywróciła widzenie psom również za pomocą terapii genowej. Obecne testy kliniczne są sponsorowane przez Center for Cellular and Molecular Therapeutics w Children’s Hospital w Filadelfii (USA). Naukowcy wykorzystali wektory wirusów związanych z adenowirusami (AAV - ang. adeno-associated-virus) wyposażone w prawidłową wersję genu RPE65, który jest zmutowany w LCA. Testy przeprowadzono między październikiem 2007 roku, a styczniem 2008 roku na trzech pacjentach: jednym w wieku 19, i dwóch w wieku 26 lat. W następstwie terapii ich oczy trzykrotnie bardziej były podatne na światło niż przed terapią i znacznie poprawiła się jakość widzenia. Praca została opublikowana w “New England Journal of Medicine“.
(Albert M. Maguire et al., “Safety and Efficacy of Gene Transfer for Leber’s Congenital Amaurosis”, N Engl J Med; published at www.nejm.org on April 27, 2008, doi:10.1056/NEJMoa0802315)
(Przecztaj również: “Pierwsze testy kliniczne terapii genowej u pacjentów cierpiących na wrodzoną ślepotę“)
źródło: ScienceDaily.com
***
KOMÓRKI MACIERZYSTE:
Komórki dające krew wyizolowano z embrionów
Uczeni z Centrum Medycyny Molekularnej w Umeå (Szwecja) otrzymali linię komórek macierzystych krwi ze zmodyfikowanych genetycznie embrionalnych komórek macierzystych - donosi serwis ScienceDaily.com
źródło: ScienceDaily.com
***
GENETYKA:
Nowe geny związane z chorobami serca i nerek
Wyniki badań przedstawionych na łamach “Nature Genetics” pokazują związek genu osteoglicyny (Ogn) ze wzrostem i rozmiarami mięśnia sercowego. Nieprawidłowo funkcjonujący gen Ogn może u niektórych osób prowadzić do przerośnięcia serca i zwiększać ryzyko zawału. Do tej pory naukowcy przypuszczali jedynie istnienie związku między przerośniętym sercem, a genami i czynnikami takimi jak podwyższone cisnienie. Teraz zostało to dowiedzione.
(Enrico Petretto et al., “Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass”, Nature Genetics 40, 546 - 552 (2008), Published online: 28 April 2008, doi:10.1038/ng.134)
***
Tymczasem inny zespół badaczy odkrył u szczurów związek genu Jund ze stanem zapalnym nerek wywoływanym aktywacją makrofagów. Praca również ukazała się na łamach “Nature Genetics“. Odkrycie pomoże opracować terapie chorób autoimmunologicznych.
(Jacques Behmoaras et al., “Jund is a determinant of macrophage activation and is associated with glomerulonephritis susceptibility”, Nature Genetics 40, 553 - 559 (2008), Published online: 28 April 2008, doi:10.1038/ng.137)
źródło: ScienceDaily.com
