Najnowsze wiadomości life science w wersji flesz! >>>

- IMMUNOLOGIA, NOWOTWORY: Proteiny z jelit efektywnymi antygenami antynowotworowymi
- FARMAKOLOGIA,LEKI: Tyverb® GSK dopuszczony do obrotu w UE
- DIAGNOSTYKA: Polski nanobiodetektor do wykrywania przetrwalników bakterii
- PROTEOMIKA, BIOCHEMIA: Znakowanie białek in vivo dzięki enzymowi

***

IMMUNOLOGIA, NOWOTWORY:

Proteiny z jelit efektywnymi antygenami antynowotworowymi

Myszy immunizowane antygenami pochodzącymi z jelit miały mniej przerzutów nowotworu jelita grubego do płuc i wątroby w porównaniu do zwierząt, którym nie podano takiej szczepionki - piszą naukowcy na łamach “Journal of the National Cancer Institut“. Naukowcy sugerują, że taka forma immunizacji może być skuteczna również w walce z innymi formami raka wywodzącymi się z błon śluzowych: raka głowy i szyi, piersi, pochwy, płuc i pęcherza moczowego. Zwierzętom podano wektory kodujące guanylylo cyklazę C (ang. guanylyl cyclase C protein). Immunizacja wydłużyła przeżycie zwierząt średnio (mediana) o 38 dni, a zwierząt kontrolnych o 29 dni.

(Adam E. Snook et al. “Guanylyl Cyclase C-Induced Immunotherapeutic Responses Opposing Tumor Metastases Without Autoimmunity”, JNCI Journal of the National Cancer Institute 2008 100(13):950-961, doi:10.1093/jnci/djn178)

źródło: ScienceDaily.com

***

FARMAKOLOGIA,LEKI:

Tyverb® GSK dopuszczony do obrotu w UE

Firma GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komisja Europejska wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatu Tyverb® (lapatynib), pierwszego doustnego, podwójnie celowanego leku drobnocząsteczkowego, we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej. Lapatynib, w kombinacji z kapecytabiną, jest wskazany do leczenia pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, u których występuje nadekspresja ErbB2 (HER2). Choroba musi mieć charakter progresywny po wcześniejszej terapii z użyciem antracyklin i taksanów, oraz terapii trastuzumabem raka piersi z przerzutami.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oparto na dużym badaniu fazy III (EGF100151), w którym kobietom cierpiącym na lokalnie zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z nadekspresją ErbB2, u których pojawiła się progresja choroby po wcześniejszej terapii antracyklinami, taksanami i trastuzumabem, podano albo kombinację lapatynibu i kapecytabiny, albo samą kapecytabinę. Wyniki wykazały, że średni czas do progresji oceniany przez badaczy wynosił w grupie lapatynibu i kapecytabiny 5,5 miesiąca (23,9 tygodni), w porównaniu z 4,2 miesiąca (18,3 tygodni) w grupie kapecytabiny (współczynnik ryzyka 0,72; p=0,008). Niezależna analiza wykazała, że lapatynib podawany w kombinacji z kapecytabiną znacznie wydłużał czas do progresji do 6,2 miesięcy (27,1 tygodni), w porównaniu z 4,3 miesiącami (18,6 tygodni) dla samej kapecytabiny (współczynnik ryzyka 0,57 p=0,001).

źródło: inf. wł. hlbiotech

***

DIAGNOSTYKA:

Polski nanobiodetektor do wykrywania przetrwalników bakterii

Nanotechnologiczny czujnik, funkcjonujący w oparciu o przewodzące prąd elektryczny polimerowe nanowłókna pozwala na rozróżnienie pomiędzy sobą próbek bakteryjnych zawierających drobnoustroje w różnych formach - wegetatywnej oraz przetrwalnikowej. Został on opracowany w śremskiej Pracowni Fizykochemii Materiałów i Nanotechnologii, Wydziału Chemii Uniwersytetu Adama Mickiewicza w Poznaniu przy współpracy - między innymi - z naukowcami z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu (prof. Jerzy Warchoł), a obecnie również z laboratorium Ośrodka Diagnostyki i Zwalczania Zagrożeń Biologicznych Wojskowego Instytutu Higieny w Puławach. Najnowsze wyniki badań polskiego zespołu (”Direct Detection of Spores and Vegetative Cells with Polyaniline Nanofibrils“) zaprezentowane zostały w czasie zakończonej w minionych dniach międzynarodowej konferencji naukowej “Smart Materials, Structures & Systems” w Acireale (Włochy)

1) Langer, J.J., Langer, K., Polyaniline Nanobiodetector. Rev. Adv. Mater. Sci. (RAMS). 5 (2005), 434-436;
2) Langer, K., Barczynski, P., Baksalary, K., Filipiak, M., Golczak, S., Langer, J.J., A fast and sensitive continuous flow nanobiodetector based on polyaniline nanofibrils. Microchimica Acta 159 (2007), 201-206

źródło: PAP - Nauka w Polsce

***

PROTEOMIKA, BIOCHEMIA:

Znakowanie białek in vivo dzięki enzymowi

Wirusowy enzym - proteaza 3Cpro, rozcinający białko w ściśle określonym miejscu, pozostawiając na jego końcu aminokwas zawierający grupę tiolową SH - został zastosowany, jako element systemu znakowania białek, dzięki czemu można je obserwować wewnątrz żywych komórek - informuje “Chemical Communications“. Proteaza 3Cpro, enzym otrzymywany z cząsteczki wirusa FMDV, pozwala na takie rozcięcie struktury białka, iż na jego końcu (N terminalnym) pozostanie cysteina, aminokwas zawierający grupę -SH. Gdy w okolicy tak przygotowanego enzymatycznie białka znajdzie się reaktywną cząsteczka zawierająca znacznik np. marker fluorescencyjny, natychmiast może dojść do połączenia się i w ten sposób umożliwione jest śledzenie białka.

(Gillian K. Busch et al. “Specific N-terminal protein labelling: use of FMDV 3Cpro protease and native chemical ligation”, Chem. Commun., 2008, doi:10.1039/b806727a)

źródło: PAP - Nauka w Polsce, Rsc.org