Firma farmaceutyczna Adamed przedstawiła dotychczasowe osiągnięcia prowadzonego w jej laboratoriach projektu PPAR - badań nad innowacyjnym polskim lekiem przeciwko cukrzycy typu 2 oraz zapowiedziała jego wejście do fazy badań klinicznych w 2009 roku. Prezentacja odbyła się na konferencji naukowej “Insulinooporność - od podstaw molekularnych do możliwości terapeutycznych”, która miała miejsce w dniach 8-10 lutego br. w Białowieży.
BIOTECHNOLOGIA: Prawo | BioKsiążki | Kalendarium | BioNarzędzia | BioKariera
INFORMACJE: BiotechFlesz | Archiwum | Nasi Partnerzy | Firmy | Ogłoszenia ⁄ Praca
Adamed zapowiada rozpoczęcie badań klinicznych innowacyjnego leku na cukrzycę w 2009 roku
Konferencja Badania kliniczne - szanse i zagrożenia - Warszawa 08.03.2008
Pod patronatem Ministra Zdrowia odbędzie się w Warszawie konferencja naukowa „Badania kliniczne – szanse i zagrożenia”. Organizatorami konferencji są: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Polska Akademia Nauk, Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce oraz Odwoławcza Komisja Bioetyczna.
Pozytywne wyniki szczepionki na malarię w Mali
Testy kliniczne z udziałem niewielkiej, 40-osobowej grupy dorosłych pacjentów w afrykańskim Mali okazały się skuteczne, a nowa szczepionka firmy GlaxoSmithKline Biologicals wywołała mocną odpowiedź immunologiczną. Wyniki badań zostały opublikowane na łamach czasopisma “PLoS ONE“.
Eltrombopag pomocny w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV)
U chorych z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) w zaawansowanym stadium choroby często występuje niedobór płytek krwi (małopłytkowość). Stan ten, niebezpieczny dla pacjenta, spowodowany jest rozwijającą się chorobą i dodatkowo stosowanymi terapiami antywirusowymi. Ten efekt uboczny terapii zakłóca skuteczne leczenie. Rozwiązaniem tego problemu stało się zastosowanie środka farmaceutyczna o powszechnej, niezastrzeżonej nazwie eltrombopag, który powoduje wzrost poziomu płytek krwi. Praca na ten temat ukazała się w “New England Journal of Medicine“.
Pierwsze testy kliniczne terapii genowej u pacjentów cierpiących na wrodzoną ślepotę
Trzy dekady upłynęły od pierwszych prac zespołu prof. Williama W. Hauswirtha i jego kolegów z University of Florida (USA) nad wirusami jako wektorami przenoszącymi materiał genetyczny. Badania te zapoczątkowały możliwość leczenia chorób za pomocą terapii genowej. Sześć lat temu dzięki terapii genowej naukowcy po raz pierwszy przywrócili wzrok małym psim szczeniętom. Obecnie badacze z University of Pennsylvania oraz University of Florida rozpoczęli testy kliniczne u pacjentów mające pokazać skuteczność takiej metody u ludzi.
Badania kliniczne potwierdzają skuteczność szczepień peptydami telomerazowymi w leczeniu raka piersi
Grupa badaczy z Abramson Family Cancer Research Institute w Filadelfii (USA) opublikowała w “Cancer Research” nowe dane pochodzące z badań klinicznych dotyczące podawania eksperymentalnej szczepionki I540 u 19 pacjentek z przerzutami nowotworu piersi.
Firmy biotechnologiczne apelują o reformę europejskiego systemu badań klinicznych
Firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne wezwały do zmian w europejskich regulacjach prawnych dotyczących badań klinicznych. Uważają one, że obecne przepisy tworzą niepotrzebne przeszkody biurokratyczne szkodzące najbardziej małym i średnim firmom sektora Life Sciences.
Nowy antynowotworowy lek działa w dwojaki sposób - pozytywne wyniki badań klinicznych
Badania kliniczne fazy I i II nowego przeciwnowotworowego terapeutyku ECO-4601 kanadyjskiej firmy Thallion Pharmaceuticals pokazały, że nie tylko działa on w dwojaki sposób, ale że jest również bezpieczny dla ludzi. Lek podano 26 pacjentom z różnymi nowotworami w zaawansowanym stadium rozwoju.
Pierwsze badania kliniczne terapii genowej dystrofii mięśniowej rozpoczynają się w Londynie
W Londynie rozpocznie się wkrótce pierwsza na świecie terapia genowa przeznaczona dla pacjentów chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a.
Bioresorbowalne poliwęglanowe stenty naczyniowe
Amerykańska firma Reva Medical przeprowadza badania kliniczne w Niemczech i Brazylii testując swoje najnowsze polimerowe i biodegradowalne stenty naczyniowe.
Przemysł biotechnologiczny apeluje o ocenę dyrektywy harmonizującej badania kliniczne w Europie
Europejskie Stowarzyszenie Przemysłu Biotechnologicznego EuropaBio powtórzyło swój apel o ocenę unijnej dyrektywy w sprawie badań klinicznych i jej transpozycji do praw krajowych. Po wspólnej konferencji zorganizowanej przez Komisję Europejską i Europejską Agencję ds. Leków (EMEA) przedstawiciele EuropaBio stwierdzają, że dyrektywa nie doprowadza do niezbędnej harmonizacji przepisów w państwach członkowskich.
Białko z transgenicznego królika leczy rzadką chorobę genetyczną - obrzęk Quinckego
Pozytywny wynik III fazy badań klinicznych z nowych przeciwzapalnym lekiem, którego źródłem jest transgeniczny królik, spowodował, że wszyscy pacjenci uczestniczący w testach otrzymają nową terapię, a lekarze zrezygnowali z podawania placebo.
Rekombinowany czynnik VIII zapobiega chorobie stawów u chorych na hemofilię A
Profilaktyczne infuzje rekombinowanego czynnika VIII krzepnięcia krwi (rFVIII) wyraźnie obniżają ryzyko uszkodzenia stawów i związanych z tym krwotoków u dzieci chorującycyh na hemofilię A - wykazały najnowsze badania opublikowane w czasopismie „New England Journal of Medicine (NEJM)“.
Pierwsze amerykańskie badania klinicznej nowej szczepionki koncernu GlaxoSmithKline przeciw wirusowi grypy.
Koncern farmaceutyczny GlaxoSmithKline zapowiedział start w Ameryce Północnej badań klinicznych ze swoją najnowszą szczepionką przeciw wirusowi grypy w ramach globalnego programu zapobiegania pandemii.
UE zatwierdziła kolejny lek przeciw wirusowi HIV
Europejska Agencja ds. Leków (EMEA - ang. European Medicines Agency) zatwierdziła do sprzedaży od listopada br. na terenie Unii Europejskiej maraviroc - nowej klasy lek skierowany przeciw wirusowi HIV.




