Pojawił się nowy test, który umożliwia wykrycie jednocześnie 15 różnych wirusów atakujących układ oddechowy. To szansa na szybką diagnozę potencjalnej infekcji oddechowej u dzieci i dorosłych. Obiecujące wyniki prac nad testem ukazały się w “Journal of Clinical Microbiology“.
BIOTECHNOLOGIA: Prawo | BioKsiążki | Kalendarium | BioNarzędzia | BioKariera
INFORMACJE: BiotechFlesz | Archiwum | Nasi Partnerzy | Firmy | Ogłoszenia ⁄ Praca
Test “RespiFinder” wykrywa wirusy układu oddechowego
Nowe metody diagnostyki genetycznej raka płuc
Nowe metody diagnostyki genetycznej, które pozwalają lekarzom wykrywać i leczyć różne postacie raka płuc, zostały zaprezentowane 26 kwietnia na europejskiej konferencji w Geniewie (Szwajcaria) poświęconej nowotworom płuc, organizowanej przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Medycznej (ESMO) oraz Międzynarodowe Stowarzyszenie Badań nad Rakiem Płuc (IASLC).
Nowa strategia sekwencjonowania w celu szybkiej identyfikacji nagłych wybuchów epidemii
W ramach finansowanego przez UE projektu naukowego badacze opracowali nową opartą na sekwencjonowaniu strategię umożliwiającą szybkie określenie właściwości genetycznych zjadliwych patogenów. Techniki takie mają ogromne znaczenie dla skuteczności działań podejmowanych w przypadku epidemii nowego szczepu choroby lub w odpowiedzi na atak bioterrorystyczny.
Nowy test na wykrywanie konfliktu serologicznego
Naukowcy z NHS Blood and Transplant Centre w Bristolu (Wielka Brytania) opracowali nowy test diagnostyczny wykrywający niezgodność między grupą krwi matki i jej dziecka w okresie prenatalnym - informuje “British Medical Journal“. Pomoże to zmniejszyć liczbę kobiet niepotrzebnie otrzymujących antyserum na wypadek wystąpienia u nich konfliktu serologicznego.
Po(d)ręczny detektor DNA
“W jaki sposób opracować poręczny, przenośny detektor DNA?” - odpowiedzi na to pytanie udzielił Samuel Afuwape - badacz z National University w San Diego (USA) - na łamach “International Journal of Nanotechnology“, pokazując jednocześnie możliwości zastosowania analiz matematycznych do rozwiązania czysto biologicznego problemu.
Konferencja - “Diagnostyka zakażeń wirusowych człowieka szerzących się drogą krwi - wyzwania i nadzieje 21 wieku” - Zegrze, 23-24.10.2008
W dniach 23-24 października 2008 r. w Zegrzu pod Warszawą odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa pt. “Diagnostyka zakażeń wirusowych człowieka szerzących się drogą krwi - wyzwania i nadzieje 21 wieku”, której organizatorem jest Państwowy Zakład Higieny (Zakład Wirusologii) Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego oraz realizatorzy programu badawczego PBZ-KBN-119/P05/2005 pt.
Nanosensor wykrywający chorobę prionową
Naukowcy z Nowego Jorku donoszą na łamach “Analytical Chemistry” o kolejnym sukcesie w postępie prac dążących do zmaksymalizowania stopnia bezpieczeństwa biologicznego produktów spożywczych. Badaczom udało się opracować nanoczujnik, który wykrywa niewielkie ilości prionów, których wadliwe formy są przyczyną neurodegeneracyjnej choroby szalonych krów (u bydła) oraz scrapie (u owiec) i jej ludzkiej odmiany - choroby Creutzfeldta-Jakoba.
Diagnostyka real-time między mikroelektrodami
Na łamach “Journal of Biology” brytyjscy naukowcy opisują innowacyjny mikroczip z rodzaju “laboratorium na czipie” wykorzystujący niewielkich rozmiarów elektrody, dzięki którym możliwe będzie wykrywanie białek świadczących o różnych schorzeniach jedynie na podstawie zawartości kropli krwi lub moczu.
SNPlexTM - system markerów genetycznych do nadzorowania procesu przetwórstwa mięsa
Naukowcy z hiszpańskiego uniwersytetu Universität Autònoma de Barcelona wraz z badaczami z firmy Applied Biosystems i firmy należącej do grupy Celera opracowali test diagnostyczny o nazwie SNPlexTM oparty na występowaniu w genomie polimorfizmów, który umożliwia dokładną identyfikację pojedynczych zwierząt hodowlanych - informuje “Animal Genetics“.
Metoda Real-Time PCR do wykrywania obecności Pneumocystis jirovecii u osób zakażonych wirusem HIV
Szybka identyfikacja grzyba Pneumocystis jirovecii u osób chorych na AIDS może okazać się korzystna w celu wczesnej diagnozy pneumocystozy, choroby dolnych dróg oddechowych, towarzyszącej chorym z różnymi zaburzeniami odporności komórkowej.
Nanourządzenie do wykrywania zmian genetycznych wewnątrz pojedynczych komórek!
Naukowcom z Arizona State University’s Biodesign Institute (USA) udało się opracować pierwsze na świecie urządzenie do wykrywania zmian genetycznych zbudowane jedynie ze złożonych w jedną całość pojedynczych nanocząsteczek DNA. Urządzenie może zrewolucjonizować sposób analizy ekspresji genów i technologię czipów genowych. Praca została opublikowana na łamach “Science“.
Łatwiej otrzymać “odcisk palca” różnych białek
Połączenie tradycyjnych technik eksperymentalnych biologii molekularnej z metodami obliczeniowymi opartymi na sztucznej inteligencji zaproponowała grupa naukowców z Ruder Boškovic Instititute oraz z Faculty of Natural Sciences and Mathematics z Zagrzebia (Chorwacja) jako nowe podejście do produkcji charakterystycznych “odcisków palców” (ang. fingerprint) białek pochodzących z różnych tkanek. Podejście może w przyszłości doprowadzić do rozwoju bardzo nowoczesnych metod diagnostyki medycznej.
Laserowy sposób na wykrycie malarii
Światło lasera i obserwacja nieliniowych efektów optycznych to nowy sposób na wykrycie zarodźca malarii we krwi pacjentów - wynika z publikacji amerykańskich uczonych zamieszczonej na łamach czasopisma “Biophysical Journal“.
Badania genetyczne a wczesna diagnostyka nowotworów
Zespół naukowców z Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (dr E. Borkowska, dr M. Constantinou, A. Binka- Kowalska, prof. B. Kałużewski) wykorzystał metody takie jak MSSCP (ang. Multitemperature Single Strand Conformation Polymorphism) hybrydyzację FISH w badaniach dotyczących diagnostyki, monitorowania i przebiegu nowotworu pęcherza moczowego.
Sortowanie lewitujących komórek
Naukowcy z Department of Electrical Engineering and Computer Science w MIT (USA) opracowali nową metodę sortowania komórek za pomocą światła lasera opartą na zawartości komórek. Do tej pory było niemożliwe. Nowa technika ułatwi testy kliniczne, diagnostykę genetyczną, a nawet badania w zakresie klonowania zarodków.




