Na śnieżnym i wiecznie mroźnym Spitsbergenie w Archipelagu Svalbard (norweskiej prowincji w Arktyce) w pobliżu niewielkiego miasteczka Longyearbyen otwarty został pod koniec lutego 2008 roku wydrążony w wiecznej zmarzlinie i pilnie strzeżony skarbiec - podziemny magazyn Globalnego Banku Nasion mogący pomieścić nawet 2 miliardy nasion, które uratują kiedyś ludzkość przed zagładą.

więcej

Amerykańscy uczeni wyhodowali transgeniczne świnie z mutacjami w genie CFTR, które powodują mukowiscydozę. Świnie znacznie lepiej symulują tę genetycznie uwarunkowaną chorobę niż wykorzystywane do tej pory myszy. Naukowcy uważają, że przełoży się to bezpośrednio na wyniki prac zmierzających do opracowania skutecznej terapii leczenia mukowiscydozy.

więcej

Państwa członkowskie Unii Europejskiej powinny pokazać większe zaangażowanie w przedsięwzięcia dotyczące informacji nt. rzadkich chorób i ich profilaktyki - to główne przesłanie ze Światowego Dnia Rzadkich Chorób, który obchodzono 29 lutego 2008 r.

więcej

Onkolodzy z University of Minnesota oraz z North Carolina State University (USA) na łamach “Chromosome Research” dowodzą, że psy i ludzi łączy nie tylko przyjaźń, ale również wspólna podstawa genetyczna występowania niektórych rodzajów nowotworów.

więcej

25 lutego 2008 r. rozpoczął się “VII Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy”, którego celem jest edukacja na temat mukowiscydozy - najczęściej występującej choroby genetycznej na świecie. W tym roku akcji przyświeca hasło “Alergia? Astma? Mukowiscydoza! Właściwa diagnoza - dłuższe życie” zwracające uwagę na problem wczesnej i prawidłowej diagnostyki.

więcej

Wspólne badania genetyczne przeprowadzone przez naukowców z University of Nottingham, University of Leicester oraz University College London (Wielka Brytania) ujawniły, że w żyłach wielu mieszkańców północno-zachodniej Anglii nadal płynie krew o skandynawskich korzeniach – donosi czasopismo “Molecular Biology and Evolution“.

więcej

Nosiciele mutacji warunkującej niedokrwistość Fanconiego (FA - łac. Fanconi anaemia) ani członkowie ich rodzin wcale nie są bardziej narażeni na rozwój białaczki niż reszta społeczeństwa - wynika z badań opublikowanych na łamach “Cancer Research“.

więcej

Genetycznie uwarunkowana hemochromatoza może występować znacznie częściej niż do tej pory przypuszczano - donoszą naukowcy na łamach “New England Journal of Medicine (NEJM)“. Dalsze badania pozwolą ustalić, u których osób zachodzi duże prawdopodobieństwo powstania komplikacji w następstwie tej groźnej dla życia choroby.

więcej

Biologom udało się stworzyć drożdże piekarskie zdolne przeżyć 10 razy dłużej (to tak, jakby człowiek dożył 800 lat) bez widocznych efektów ubocznych. Dokonano tego przez kombinację odpowiedniej diety ze zmianami genetycznymi. Odkrycie zbliża nas do możliwości kontrolowania przetrwania i zdrowia komórek.

więcej

U grzybów trudno mówić o osobnikach męskich i żeńskich, a jednak istnieją wyraźne różnice między osobnikami o różnej “płci”. Nowe odkrycie naukowców z Duke University Medical Center opublikowane na łamach “Nature” dowodzi, że niektóre z grzybów, które są ewolucyjnie najstarsze stanowią ważne wskazówki w wyjaśnieniu jak ewoluowały płcie u zwierząt wyższych, łącznie z odległymi ewolucyjnie ludźmi.

więcej

Od dawna naukowcy zastanawiali się czy u ludzi cierpiących na zespól Downa ryzyko rozwoju nowotworu jest mniejsze niż u osób bez dodatkowego chromosomu 21. Niedawno naukowcy z USA udowodnili, że trisomia 21(zespół Downa u ludzi) może hamować wzrost komórek nowotworowych jelita grubego. Pracę opublikowało czasopismo “Nature“.

więcej

W artykule “Science Diet” na łamach grudniowego (2007) “Chemical & Engineering News” badacze sugerują możliwości opracowania indywidualnych programów dietetycznych dostosowanych do przemian metabolicznych organizmu.

więcej

W 2007 roku badacze sporo uwagi poświęcali badaniom tajemnic ludzkiego genomu oraz wyjaśnianiu różnic występujących w materiale genetycznym poszczególnych osób i jak te różnice wpływają na choroby oraz cechy. Zdaniem redakcji magazynu “Science” oraz wydawcy - Stowarzyszenia AAAS (Amerykańskiego Towarzystwa na rzecz Postępu w Nauce) to właśnie “Różnice Genetyczne wśród Ludzi” zasługują na miano “Przełomu Roku 2007″.

więcej

Badacze z University of Texas Medical School w Houston (USA) znaleźli związek między genami regulującymi metabolizm glukozy a wrodzonym rozszczepem kręgosłupa (spina bifida) - informuje czasopismo “Reproductive Sciences”. Trwające dekadę badania objęły testy 1500 próbek DNA pochodzących od rodziców i dzieci chorych na tę chorobę.

więcej

Naukowcy odkryli gen odpowiedzialny za toczeń rumieniowaty układowy (SLE, ang. Systemic Lupus Erythematosus). Na schorzenie to cierpi ok. 50 tys. ludzi w Wielkiej Brytanii. Odkrycie możliwe było dzięki dostarczeniu przez ochotników prób DNA, w celu analizy podłoża choroby. Pracę opublikowano online na stronach czasopisma “Nature Genetics”.

więcej