Zespół prof. Jana Szopy-Skórkowskiego, biochemika z Uniwersytetu Wrocławskiego, do włókien pozyskanych z lnu oleistego wprowadził geny grzybów z rodziny Aspergillus oraz z pewnych dziko rosnących roślin Ameryki Południowej z rodziny psiankowatych. Doświadczenia prowadzone wspólnie z wrocławską Akademią Medyczną pokazały, że te lniane włókna zawierają bardzo silne antyoksydanty - przyspieszają gojenie się ran, opóźniają obumieranie komórek krwi, działają bakteriobójczo i znacząco zmniejszają liczbę wolnych rodników.
BIOTECHNOLOGIA: Prawo | BioKsiążki | Kalendarium | BioNarzędzia | BioKariera
INFORMACJE: BiotechFlesz | Archiwum | Nasi Partnerzy | Firmy | Ogłoszenia ⁄ Praca
Tkaniny ze zmodyfikowanego lnu “made in Poland”
Terapia komórkowa w leczeniu dystrofii mięśniowej
Zmodyfikowane embrionalne komórki macierzyste mają ogromny potencjał, by leczyć chorych na dystrofię mięśniową - wynika z pracy naukowców z University of Texas Southwestern Medical Center w Teksasie (USA) opublikowanej na łamach “Nature Medicine“.
Niebieskie róże wkrótce do kupienia w Japonii
Od przyszłego roku Japończycy będą mogli podarować swoim bliskim bukiet róż w kolorze niebieskim. Wszystko za sprawą najnowszego biotechnologicznego hitu firmy Suntory Ltd.
Innowacyjne - biologiczne i chemiczne - metody produkcji nowoczesnych farmaceutyków
Na łamach “FASEB Journal” naukowcy donoszą o ciekawej metodzie produkcji specyficznych białek w mleku kóz przy pomocy zmodyfikowanych wektorów adenowirusowych. Tymczasem w “Nature” inna grupa naukowców opublikowała pracę na temat klasycznej chemicznej syntezy leków przy wykorzystaniu rodu - pierwiastka, który jest dziesięciokrotnie droższy od złota.
Czy wino z transgenicznych winogron na pewno będzie dobrze smakować?
Naukowcy z Chin donoszą o opracowaniu transgenicznego superwina bogatego w naturalny antyutleniacz resweratrol i uzyskanego poprzez wszczepienie do winogron genu wyizolowanego z innego szczepu winnej latorośli.
Reprogramowane ludzkie komórki macierzyste skutecznie leczą dystrofię mięśniową u myszy
Grupa badaczy dowodzona przez Włochów z Uniwersytetu w Mediolanie donosi o wyleczeniu dystrofii mięśniowej u myszy za pomocą ludzkich dorosłych komórek macierzystych pobranych od pacjentów chorych na dystrofię, zmodyfikowanych w laboratorium, a następnie retransplantowanych zwierzętom.
Bioinżynierowane toksyny zabijają szkodniki oporne na toksynę Bt
Wiedza o tym, w jaki sposób toksyna Bt dziurawi komórki owadziego jelita i jak to się dzieje, że niektóre insekty nabywają oporność, jest według meksykańsko-amerykańskiej grupy badawczej kluczem do zaprojektowania nowych toksyn mających pomóc zwalczać szkodniki roślin uprawnych.
Rośliny produkujące olej pochodzący z … ryb
Rośliny inżynierowane genetycznie tak, aby wytwarzały zdrowy olej zawierający nienasycone kwasy tłuszczowe omega 3 pochodzące pierwotnie z ryb, oferują nowy sposób na zdrową dietę - informują brytyjscy naukowcy.
Grzyb żądli toksyną skorpiona - nowy rodzaj insektycydu
Przy pomocy narzędzi inżynierii genetycznej naukowcy stworzyli superwirulentny grzyb, który bardzo specyficznie zabija określone szkodliwe owady, łącznie z komarami przenoszącymi malarię i chrząszczami niszczącymi uprawy kawy. Nowa broń do walki ze szkodnikami nie skaża środowiska tak jak chemiczne pestycydy.
Transgeniczne supermyszy
Amerykańscy naukowcy wyhodowali linię genetycznie zmodyfikowananych supermyszy, których sprawność fizyczną można porównać do wyczynowego sportowca. Pracę publikuje czasopismo “Journal of Biological Chemistry” (JBC).
Transgeniczne myszy pomogą opracować szczepionkę przeciw chlamydiom przenoszonym drogą płciową
Inżynierowane genetycznie myszy są kluczem dla australijskich i amerykańskich badaczy do opracowania szczepionki dla młodych dziewcząt mającej chronić je przed zakażeniami bakteriami z rodzaju Chlamydia, które przenoszone są drogą płciową.
Technologia roślinnych minichromosomów pozwala na jednoczesne stabilne wprowadzanie wielu genów
Naukowcy opracowali nową metodę konstruowania roślinnych minichromosomów z małego kolistego naturalnie występującego roślinnego DNA. Metoda pozwala na jednoczesny transfer wielu genów do roślin w stadium embrionalnym, gdzie mają one ulegać ekspresji i być przekazywane nastepnemu pokoleniu. Celem stosowania innowacyjnej metody ma być wzrost wydajności w rolnictwie.
Jeden zastrzyk genów leczy mukopolisacharydozę typu VII
Wykorzystując pewne specyficzne miejsce w mózgu myszy, naukowcy skutecznie dostarczyli jeden z genów do wszystkich miejsc tego organu. Badacze wykonali tylko jeden zastrzyk! Jeśli skutecznośc tej metody potwierdzi się w badaniach klinicznych z udziałem ludzi, przed terapią genową chorób neurologicznych takich jak na przykład choroby Taya-Sachsa (gangliozydozy GM2) otworzą się nowe możliwości.
Inżynierowany genetycznie ryż przeciw biegunce
W ciągu miesiąca mają rozpocząć się w Kansas (USA) ryżowe żniwa - pierwsze takie w tym stanie w historii. Jednak nie będą to normalne zbiory. Z ponad 120-hektarowego pola zebrany zostanie ryż GMO, który w swoich ziarnach produkuje białko będące lekiem na biegunki. Białko to normalnie można znaleźć w ludzkim mleku.
Białko z transgenicznego królika leczy rzadką chorobę genetyczną - obrzęk Quinckego
Pozytywny wynik III fazy badań klinicznych z nowych przeciwzapalnym lekiem, którego źródłem jest transgeniczny królik, spowodował, że wszyscy pacjenci uczestniczący w testach otrzymają nową terapię, a lekarze zrezygnowali z podawania placebo.




