Naukowcom z Arizona State University’s Biodesign Institute (USA) udało się opracować pierwsze na świecie urządzenie do wykrywania zmian genetycznych zbudowane jedynie ze złożonych w jedną całość pojedynczych nanocząsteczek DNA. Urządzenie może zrewolucjonizować sposób analizy ekspresji genów i technologię czipów genowych. Praca została opublikowana na łamach “Science“.

więcej

Najnowszy artykuł opublikowany w “American Journal of Transplantation” opisuje rewolucyjną metodę identyfikacji ryzyka odrzucenia przeszczepu nerek na podstawie badania aktywności genów. Jest to pierwsze pokazanie w jaki sposób cały zespół genów, a nie pojedyncze geny, może wpływać na wynik transplantacji.

więcej

Badacze z Novartis Institute for Tropical Diseases oraz z singapurskiego Genome Institute zidentyfikowali nowe geny związane z infekcją wirusa Dengi odpowiedzialnego za występowanie epidemii gorączek krwotocznych. Odkrycie publikuje “PLoS Neglected Tropical Diseases“.

więcej

Poznańscy badacze tworzą pierwszą w Europie bazę danych, dzięki której lekarze będą mogli precyzyjnie diagnozować białaczkę i wybrać odpowiedni rodzaj leczenia, który da lepsze rezultaty.

więcej

Nowa technika łącząca w sobie zalety technologii czipów genowych i generacji najnowszych maszyn do sewencjonowania umożliwi szybkie i dokładne sekwencjonowanie wybranych fragmentów genomu. Twórcami innowacyjnej metody są badacze z Human Genome Sequencing Center z Baylor College of Medicine w Houston, z Emory University School of Medicine w Georgii oraz z firmy NimbleGen Systems (USA).

więcej

Detekcja toksyn lub DNA w czasie rzeczywistym w próbce o wielkości małej kropli wody na mikroczipie pozostaje na razie dużym wyzwaniem. Jeśli uda się opracować takie rozwiązanie, diagnostyka laboratoryjna zmieni swoje oblicze. Jak na razie zespół naukowców z amerykańskich laboratoriów w National Institute of Standards and Technology (NIST), Wright State University w Dayton i brazylijskiego uniwersytetu Universidade Federal de Pernambuco dołożył cegiełkę do opracowania nowej generacji nanodetektorów.

więcej

Nie ma obecnie metody pozwalającej na wczesne rozpoznanie sepsy - szybko postępującego bakteryjnego zakażenia krwi, które w bardzo krótkim czasie wywołuje rozległy stan zapalny, prowadzi do dysfunkcji narządów wewnętrznych i śmierci. Jeszcze zanim lekarze zdiagnozują sepsę, pacjentom najczęściej podaje się antybiotyki, które są mało skuteczne. Jest szansa, że już niedługo pojawią się profesjonalne testy genetyczne pozwalające na wczesną identyfikację tego śmiertelnego zagrożenia dla życia pacjentów.

więcej

Szwajcarski farmagigant Roche ogłosił opracowanie nowej metody pozwalającej obserwować zmiany w genach w odpowiedzi na leczenie i różne dawki leków.

więcej

Analitycy przewidują w Europie dalszy wzrost rynku analizy ekspresji genów z 300 mln. € w 2005 roku do 1,45 mld. € w ciągu najbliższych sześciu lat. Aby tak się jednak stało, należy pokonać pewne techniczne problemy, które mogłyby spowolnić rozwój tego przyszłościowego segmentu na rynku biotechnologii.

więcej