Kto został pochowany w domniemanym grobie uważanym za miejsce spoczynku Friedricha von Schillera? Naukowcy nie mają wątpliwości - najnowsze badania DNA ujawniły, że to nie ten genialny niemiecki poeta, filozof, historyk, estetyk, teoretyk teatru i dramaturg epoki “Sturm und Drang” (prekursorki romantyzmu) z Weimaru, a ktoś z jemu współczesnych.

więcej

Potajemnie wykonywane testy genetyczne mają być w przyszłości zakazane. Również nielegalne będzie domaganie się przez firmy ubezpieczeniowe i pracodawców okazania wyników testów genetycznych przez klientów i pracowników. Są to główne wytyczne do nowej ustawy o testach diagnostycznych (Gendiagnostikgesetz), które zaproponował w ubiegłą środę (16 kwietnia) niemiecki Rząd na swoim posiedzeniu.

więcej

Nie istnieje obecnie żaden mechanizm, który pozwala jednoznacznie stwierdzić, że skuteczność testów genetycznych oferowanych na rynku jest poparta odpowiednimi dowodami oraz że przekazy marketingowe na temat działania takich testów są prawdziwe, a nie wprowadzające w błąd - piszą na łamach “Science” bioetycy z Genetics and Public Policy Center na Johns Hopkins University (USA).

więcej

Komisja Europejska po raz pierwszy wydała zezwolenie na zastosowanie w Wielkiej Brytanii leku przeciwnowotworowego u chorych z zaawansowanym stadium raka jelit tylko w połączeniu z przeprowadzonym wcześniej u nich predyktywnym testem genetycznym mającym ocenić szanse powodzenia takiej terapii.

więcej

Rosnąca popularność zamawianych na odległość testów genetycznych sprawia, że nie wszyscy potrafią sobie właściwie poradzić z interpretacją ich wyników, a pod ręką w domowym zaciszu najczęściej brakuje odpowiedniej pomocy medycznej i psychologicznej. Stres psychiczny związany z wynikami testów genetycznych to narastające zjawisko. Genetycy obmyślający strategie pomocy ludziom postanowili sprawdzić model poradnictwa genetycznego na telefon.

więcej

Na łamach “British Medical Journal” naukowcy piszą o potrzebie lepszych rozwiązań prawnych wobec coraz powszechniejszego stosowania diagnostycznych testów genetycznych, w szczególności tzw, “domowych” testów, do których próbki pobierane są w domu po otrzymaniu specjalnego zestawu, a następnie wysyłane pocztą lub kurierem do laboratorium.

więcej

Naukowcy z Programu Skriningu Noworodków Nowej Anglii oraz z University of Massachusetts Medical School (USA) po raz pierwszy wykazali związek między spadkiem liczby zachorowań na choroby genetyczne a akcją testowania nowonarodzonych dzieci pod kątem występowania mutacji genetycznych warunkujących mukowiscydozę.

więcej

Wspólne badania genetyczne przeprowadzone przez naukowców z University of Nottingham, University of Leicester oraz University College London (Wielka Brytania) ujawniły, że w żyłach wielu mieszkańców północno-zachodniej Anglii nadal płynie krew o skandynawskich korzeniach – donosi czasopismo “Molecular Biology and Evolution“.

więcej

Badanie DNA jest bardzo czułą metodą i pozwala bezbłędnie zidentyfikować daną osobę. Jednak nawet małe zanieczyszczenie próbki może zafałszować wyniki i doprowadzić do błędnego wyroku - uważa dr hab. Rafał Płoski z AM w Warszawie.

więcej

“Czy małe dzieci powinny być testowane pod kątem mutacji mogących oznaczać w przyszłości raka piersi, jajnika lub prostaty?” - z takim problemem natury bioetycznej najprawdopodobniej będą musieli się zmierzyć wszyscy zaangażowani w wypracowanie regulacji prawnych dotyczących testów genetycznych.

więcej

Brytyjska Agencja ds. Płodności i Embriologii (HFEA) rozważy przyznanie zgody na przeprowadzenie testów genetycznych dla embrionów pod kątem zbadania występowania mutacji warunkującej rodzinną hipercholesterolemię (FH – ang. familial hypercholesterolaemia). Choroba ta może spowodować zgon dzieci jeszcze przed osiągnięciem przez nie dojrzałości płciowej.

więcej

Zespół naukowców z Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (dr E. Borkowska, dr M. Constantinou, A. Binka- Kowalska, prof. B. Kałużewski) wykorzystał metody takie jak MSSCP (ang. Multitemperature Single Strand Conformation Polymorphism) hybrydyzację FISH w badaniach dotyczących diagnostyki, monitorowania i przebiegu nowotworu pęcherza moczowego.

więcej

Jak wynika z najnowszego raportu przygotowanego przez Wspólne Centrum Badawcze (WCB) Komisji Europejskiej, pacjenci powinni otrzymywać więcej informacji na temat badań genetycznych embrionów otrzymanych przez zapłodnienie in vitro (IVF). Naukowcy stwierdzili ponadto, że liczne ośrodki wykonujące tego typu badania nie wprowadziły programów zapewnienia jakości.

więcej

Trzy dekady upłynęły od pierwszych prac zespołu prof. Williama W. Hauswirtha i jego kolegów z University of Florida (USA) nad wirusami jako wektorami przenoszącymi materiał genetyczny. Badania te zapoczątkowały możliwość leczenia chorób za pomocą terapii genowej. Sześć lat temu dzięki terapii genowej naukowcy po raz pierwszy przywrócili wzrok małym psim szczeniętom. Obecnie badacze z University of Pennsylvania oraz University of Florida rozpoczęli testy kliniczne u pacjentów mające pokazać skuteczność takiej metody u ludzi.

więcej

Era medycyny spersonalizowanej, czyli dobierania leków wykorzystując znajomość DNA pacjenta, zbliża się wielkimi krokami. W piątek jeden z potentatów na rynku genomiki i sekwencjonowania DNA - firma deCODE Genetics - uruchomiła serwis, którego celem jest komercyjny skrining całego genomu pacjentów za cenę poniżej tysiąca dolarów.

więcej